[发明专利]一种当归黄芪补血颗粒及其制备方法在审
申请号: | 202110106570.9 | 申请日: | 2021-01-26 |
公开(公告)号: | CN112656834A | 公开(公告)日: | 2021-04-16 |
发明(设计)人: | 梁浩明;陈锦霞;区淑蕴;陈伟钢;林碧珊;陈科成;刘清然;徐晖;高永坚;汤春花 | 申请(专利权)人: | 国药集团广东环球制药有限公司 |
主分类号: | A61K36/481 | 分类号: | A61K36/481;A61K9/16;A61P7/06;A61P15/12;A61P37/02;A61P9/00;A61P9/10;A61P19/08;A61P35/00 |
代理公司: | 佛山市禾才知识产权代理有限公司 44379 | 代理人: | 朱培祺;单蕴倩 |
地址: | 528303 广东省佛山*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 当归 黄芪 补血 颗粒 及其 制备 方法 | ||
1.一种当归黄芪补血颗粒的制备方法,特征在于,包括以下步骤:
(1)取黄芪饮片和酒当归加水浸泡后回流提取,提取过程中收集芳香水,得到提取液和芳香水;
(2)将提取液进行减压浓缩,得到浓缩液;
(3)将浓缩液和芳香水混合均匀后,喷雾干燥,得到喷干粉;
(4)将喷干粉和辅料混合均匀后干法制粒,得到当归黄芪补血颗粒。
2.根据权利要求1所述当归黄芪补血颗粒的制备方法,特征在于,所述步骤(2)中,在60℃条件下,所述浓缩液的相对密度为1.07~1.20g/ml。
3.根据权利要求1所述当归黄芪补血颗粒的制备方法,特征在于,所述步骤(3)中,按重量比,所述浓缩液和所述芳香水的比值为1:1。
4.根据权利要求1所述当归黄芪补血颗粒的制备方法,特征在于,所述步骤(1)中,按重量比,加入总投料量7~8倍的水浸泡25-35分钟,回流提取1~2小时,得到提取液和芳香水。
5.根据权利要求4所述当归黄芪补血颗粒的制备方法,特征在于,所述步骤(1)中,按重量比,所述芳香水占加水量的3.5%~7%。
6.根据权利要求1所述当归黄芪补血颗粒的制备方法,特征在于,所述步骤(3)中,所述喷雾干燥的工艺参数为:进风温度为150℃~180℃,出风温度为80℃~90℃。
7.一种当归黄芪补血颗粒,其特征在于,采用权利要求1-6任一项所述当归黄芪补血颗粒的制备方法制备而成,其原料包括黄芪饮片、酒当归和辅料,所述黄芪饮片和所述酒当归的质量比为5:1;
所述黄芪饮片和酒当归的粒径分别为4~24目。
8.根据权利要求7所述当归黄芪补血颗粒,特征在于,所述辅料由麦芽糊精、微粉硅胶和硬脂酸镁组成。
9.根据权利要求8所述当归黄芪补血颗粒,特征在于,所述步骤(4)中,所述麦芽糊精的添加重量为所述喷干粉重量的12%~40%;
所述微粉硅胶的添加重量为所述喷干粉重量的0.5%~1.0%;
所述硬脂酸镁的添加重量为所述喷干粉重量的0.3%~0.5%。
10.根据权利要求7所述当归黄芪补血颗粒,特征在于,所述当归黄芪补血颗粒的粒径为16~40目。
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