[发明专利]一种当归黄芪补血颗粒及其制备方法在审

专利信息
申请号: 202110106570.9 申请日: 2021-01-26
公开(公告)号: CN112656834A 公开(公告)日: 2021-04-16
发明(设计)人: 梁浩明;陈锦霞;区淑蕴;陈伟钢;林碧珊;陈科成;刘清然;徐晖;高永坚;汤春花 申请(专利权)人: 国药集团广东环球制药有限公司
主分类号: A61K36/481 分类号: A61K36/481;A61K9/16;A61P7/06;A61P15/12;A61P37/02;A61P9/00;A61P9/10;A61P19/08;A61P35/00
代理公司: 佛山市禾才知识产权代理有限公司 44379 代理人: 朱培祺;单蕴倩
地址: 528303 广东省佛山*** 国省代码: 广东;44
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摘要:
搜索关键词: 一种 当归 黄芪 补血 颗粒 及其 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种当归黄芪补血颗粒的制备方法,特征在于,包括以下步骤:

(1)取黄芪饮片和酒当归加水浸泡后回流提取,提取过程中收集芳香水,得到提取液和芳香水;

(2)将提取液进行减压浓缩,得到浓缩液;

(3)将浓缩液和芳香水混合均匀后,喷雾干燥,得到喷干粉;

(4)将喷干粉和辅料混合均匀后干法制粒,得到当归黄芪补血颗粒。

2.根据权利要求1所述当归黄芪补血颗粒的制备方法,特征在于,所述步骤(2)中,在60℃条件下,所述浓缩液的相对密度为1.07~1.20g/ml。

3.根据权利要求1所述当归黄芪补血颗粒的制备方法,特征在于,所述步骤(3)中,按重量比,所述浓缩液和所述芳香水的比值为1:1。

4.根据权利要求1所述当归黄芪补血颗粒的制备方法,特征在于,所述步骤(1)中,按重量比,加入总投料量7~8倍的水浸泡25-35分钟,回流提取1~2小时,得到提取液和芳香水。

5.根据权利要求4所述当归黄芪补血颗粒的制备方法,特征在于,所述步骤(1)中,按重量比,所述芳香水占加水量的3.5%~7%。

6.根据权利要求1所述当归黄芪补血颗粒的制备方法,特征在于,所述步骤(3)中,所述喷雾干燥的工艺参数为:进风温度为150℃~180℃,出风温度为80℃~90℃。

7.一种当归黄芪补血颗粒,其特征在于,采用权利要求1-6任一项所述当归黄芪补血颗粒的制备方法制备而成,其原料包括黄芪饮片、酒当归和辅料,所述黄芪饮片和所述酒当归的质量比为5:1;

所述黄芪饮片和酒当归的粒径分别为4~24目。

8.根据权利要求7所述当归黄芪补血颗粒,特征在于,所述辅料由麦芽糊精、微粉硅胶和硬脂酸镁组成。

9.根据权利要求8所述当归黄芪补血颗粒,特征在于,所述步骤(4)中,所述麦芽糊精的添加重量为所述喷干粉重量的12%~40%;

所述微粉硅胶的添加重量为所述喷干粉重量的0.5%~1.0%;

所述硬脂酸镁的添加重量为所述喷干粉重量的0.3%~0.5%。

10.根据权利要求7所述当归黄芪补血颗粒,特征在于,所述当归黄芪补血颗粒的粒径为16~40目。

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