[发明专利]一种HLA分型方法和系统在审

专利信息
申请号: 202110111896.0 申请日: 2021-01-27
公开(公告)号: CN114807338A 公开(公告)日: 2022-07-29
发明(设计)人: 王志敏;虞修简;黄薇;郑华军 申请(专利权)人: 上海产业技术研究院;上海人类基因组研究中心
主分类号: C12Q1/6881 分类号: C12Q1/6881;C12N15/11
代理公司: 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人: 陶启长;韦东
地址: 201203 上*** 国省代码: 上海;31
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摘要:
搜索关键词: 一种 hla 方法 系统
【权利要求书】:

1.一种引物,所述引物的扩增产物包含选自以下的一个或多个片段:由SEQ ID NO:1和2作为引物扩增的HLA-A基因的片段,由SEQ ID NO:3和4作为引物扩增的HLA-B基因的片段,由SEQ ID NO:5和6作为引物扩增的HLA-C基因的片段,由SEQ ID NO:7和8作为引物扩增的HLA-DPA基因的片段,由SEQ ID NO:9和10作为引物扩增的HLA-DPB基因的片段,由SEQ IDNO:11和12作为引物扩增的HLA-DQA基因的片段,由SEQ ID NO:13和14作为引物扩增的HLA-DQB基因的片段,由SEQ ID NO:15和16作为引物扩增的HLA-DRB基因的片段;

优选地,所述引物是在严谨条件下与选自以下的一个或多个片段杂交的序列:由SEQID NO:1和2作为引物扩增的HLA-A基因的片段,由SEQ ID NO:3和4作为引物扩增的HLA-B基因的片段,由SEQ ID NO:5和6作为引物扩增的HLA-C基因的片段,由SEQ ID NO:7和8作为引物扩增的HLA-DPA基因的片段,由SEQ ID NO:9和10作为引物扩增的HLA-DPB基因的片段,由SEQ ID NO:11和12作为引物扩增的HLA-DQA基因的片段,由SEQ ID NO:13和14作为引物扩增的HLA-DQB基因的片段,由SEQ ID NO:15和16作为引物扩增的HLA-DRB基因的片段,

更优选地,所述引物包含:(1)SEQ ID NO:1-16中任意所示的序列,和/或(2)与(1)有至少90%相同性的序列。

2.用于检测HLA基因的探针,包括:

(1)识别选自以下的一个或多个片段的探针:

由SEQ ID NO:1和2作为引物扩增的HLA-A基因的片段,

由SEQ ID NO:3和4作为引物扩增的HLA-B基因的片段,

由SEQ ID NO:5和6作为引物扩增的HLA-C基因的片段,

由SEQ ID NO:7和8作为引物扩增的HLA-DPA基因的片段,

由SEQ ID NO:9和10作为引物扩增的HLA-DPB基因的片段,

由SEQ ID NO:11和12作为引物扩增的HLA-DQA基因的片段,

由SEQ ID NO:13和14作为引物扩增的HLA-DQB基因的片段,

由SEQ ID NO:15和16作为引物扩增的HLA-DRB基因的片段,和/或

(2)(1)的互补序列。

3.一种试剂盒,其含有

(1)检测HLA基因的引物,和

任选的(2)检测HLA基因的探针,

其中,所述HLA基因选自以下的一个或多个:HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-DPA、HLA-DPB、HLA-DQA、HLA-DQB、HLA-DRB,

优选地,所述试剂盒包含权利要求1所述的引物,任选的权利要求2所述的探针,和任选的PCR所需试剂。

4.一种对iPS细胞的分化细胞进行HLA分型或降低iPS细胞的分化细胞的配型风险的方法,包括对iPS细胞的分化细胞进行一个或多个HLA基因检测,和根据所述HLA基因检测的结果确定iPS细胞的分化细胞的基因型,

优选地,所述HLA基因选自以下的一个或多个:HLA-A、HLA-B、HLA-C、HLA-DPA、HLA-DPB、HLA-DQA、HLA-DQB、HLA-DRB。

5.如权利要求4所述的方法,其特征在于,

所述HLA基因的检测通过PCR扩增进行,和/或

所述HLA基因的检测结果是扩增片段的大小和/或数量。

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