[发明专利]一种西曲瑞克药物组合物及其制备方法在审
| 申请号： | 202110113618.9 | 申请日： | 2021-01-27 |
| 公开（公告）号： | CN112717119A | 公开（公告）日： | 2021-04-30 |
| 发明（设计）人： | 孙浩;张瑾;谢应成;徐健峰;苏晴 | 申请（专利权）人： | 南京康舟医药科技有限公司 |
| 主分类号： | A61K38/09 | 分类号： | A61K38/09;A61K47/04;A61P15/08 |
| 代理公司： | 北京超凡宏宇专利代理事务所(特殊普通合伙) 11463 | 代理人： | 陈秋梦 |
| 地址： | 211100 江苏省南京*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 西曲瑞 克药 组合 及其 制备 方法 | ||
1.一种西曲瑞克药物组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括：采用盐酸对醋酸西曲瑞克进行溶解，获得醋酸西曲瑞克盐酸溶液；
所述醋酸西曲瑞克盐酸溶液中，所述盐酸的终浓度为0.05～3mol/L。
2.根据权利要求1所述的西曲瑞克药物组合物的制备方法，其特征在于，所述盐酸的终浓度为0.05～2mol/L。
3.根据权利要求2所述的西曲瑞克药物组合物的制备方法，其特征在于，所述盐酸的终浓度为0.15～1mol/L。
4.根据权利要求1所述的西曲瑞克药物组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括在醋酸西曲瑞克盐酸溶液中加入甘露醇，获得含甘露醇和醋酸西曲瑞克的混合溶液。
5.根据权利要求4所述的西曲瑞克药物组合物的制备方法，其特征在于，混合溶液中，所述醋酸西曲瑞克与所述甘露醇的重量比为：(0.01～0.50):(50～60)。
6.根据权利要求5所述的西曲瑞克药物组合物的制备方法，其特征在于，混合溶液中，所述甘露醇与所述醋酸西曲瑞克的重量比：(0.20～0.30):(50～60)。
7.根据权利要求4所述的西曲瑞克药物组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括对所述混合溶液进行过滤。
8.根据权利要求7所述的西曲瑞克药物组合物的制备方法，其特征在于，所述过滤采用0.1～1μm的过滤器。
9.根据权利要求1～6任一项所述的西曲瑞克药物组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法还包括对过滤后的产物降温后，冷冻干燥。
10.一种西曲瑞克药物组合物，其特征在于，其由如权利要求1～9任一项所述的西曲瑞克药物组合物的制备方法制得。
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