[发明专利]一种外泌体PD-L1的研究方法

权利要求书

1.一种外泌体PD-L1的研究方法，包括如下步骤：

1)将细胞与非天然糖共培养，细胞泌出含有非天然糖的外泌体；

2)将功能性探针标记到非天然糖上,所述的功能性探针具有第一标记；

3)适体识别外泌体表面的PD-L1，所述的适体为具有第二标记的适体；

4)检测第一标记同第二标记的相互作用的效果，从而获取外泌体PD-L1的糖基化信息；所述的非天然糖包括可用于N-糖基化代谢标记的非天然糖中的至少一种；

所述的第一标记包括发光染料、生物素化探针、纳米材料中的至少一种；

所述的具有第二标记的适体为可修饰的PD-L1适体，PD-L1适体被发光染料、生物素化探针、纳米材料中的至少一种修饰。

2.根据权利要求1所述的一种外泌体PD-L1的研究方法，其特征在于：非天然糖直接投入细胞培养基中与细胞共培养，或将其包裹于功能材料中与细胞共培养。

3.根据权利要求1所述的一种外泌体PD-L1的研究方法，其特征在于：所述的第一标记的发光染料包括现有激光共聚焦显微镜可激发的以及近红外激发的染料；发光染料的激发波长范围为248-1100nm。

4.根据权利要求1所述的一种外泌体PD-L1的研究方法，其特征在于：所述的生物素化探针包括生物素化小分子、生物素化微珠中的至少一种；所述的纳米材料包括纳米无机或有机材料中的至少一种。

5.根据权利要求1所述的一种外泌体PD-L1的研究方法，其特征在于：所述的第二标记的PD-L1适体修饰的发光染料包括现有激光共聚焦显微镜可激发的以及近红外激发的染料；发光染料的激发波长范围为248-1100nm。

6.根据权利要求1所述的一种外泌体PD-L1的研究方法，其特征在于：所述的第二标记的PD-L1适体修饰的生物素化探针包括生物素化小分子、生物素化微珠中的至少一种；所述的第二标记的PD-L1适体修饰的纳米材料包括纳米无机或有机材料中的至少一种。

7.根据权利要求1至6任一项所述的一种外泌体PD-L1的研究方法，其特征在于：所述的外泌体的PD-L1糖基化信息包括PD-L1糖基化的定性、定量、时空分布。