[发明专利]一种新型白细胞提取物混合因子及其制备方法在审
申请号: | 202110126011.4 | 申请日: | 2021-01-29 |
公开(公告)号: | CN112843237A | 公开(公告)日: | 2021-05-28 |
发明(设计)人: | 朱晗 | 申请(专利权)人: | 宏之俊生物科技(上海)有限公司 |
主分类号: | A61K45/06 | 分类号: | A61K45/06;A61K35/15;A61K35/19;A61K35/28;A61K38/20;A61P17/00;A61P29/00;A61P37/04 |
代理公司: | 北京中索知识产权代理有限公司 11640 | 代理人: | 肖梦华 |
地址: | 200080 上海市虹口区*** | 国省代码: | 上海;31 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 新型 白细胞 提取物 混合 因子 及其 制备 方法 | ||
1.一种新型白细胞提取物混合因子,其特征在于,按照体积百分比包括15-27份白细胞提取物、25-33份血小板裂解物、5-10份白细胞介素、22-25份干细胞提取物、5-23份升白物。
2.根据权利要求1所述的一种新型白细胞提取物混合因子,其特征在于,选用的白细胞介素来源于白细胞介素-1家族,包括IL-1α、IL-1β、IL-1受体拮抗剂、IL-18、IL-36Ra、IL-36α、IL-37、IL-36β、IL-36γ、IL-38和IL-33。
3.根据权利要求1所述的一种新型白细胞提取物混合因子,其特征在于,升白物包括双苄基异喹啉类生物碱、茜草酸衍生物和协作物;双苄基异喹啉类生物碱、茜草酸衍生物的质量混合比例为1:4.5-1:3。
4.根据权利要求3所述的一种新型白细胞提取物混合因子,其特征在于,协作物包括叽苷、茴香烯、氨肽素,且叽苷、茴香烯、氨肽素的质量混合比例为2:2:3。
5.根据权利要求1所述的一种新型白细胞提取物混合因子,其特征在于,适用于人体免疫能力调节内服药、外敷式皮肤炎症药物、注射式器官炎症药物。
6.一种新型白细胞提取物混合因子的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
S1制备白细胞提取物;取白细胞用HClO4溶液裂解,制成悬浮液进行过滤吸附,再用清水洗出吸附网上的吸附物,再进行pH洗脱、干燥,得到干燥的白细胞粉末;以同样的步骤制出干细胞提取物;
S2制备血小板裂解物;取血浆冻干粉碎,再过滤得到血小板裂解物;
S3制备混合因子;将白细胞提取物、血小板裂解物、白细胞介素、干细胞提取物、升白物混合制液;
S4成品干燥;将S3中的混合液加入到细胞培养基中,与白细胞一起在35-37℃环境下培养2-3天,将培养物取出,混合支撑溶液并过滤干燥,打磨成粉,得到白细胞提取物混合因子的成品。
7.根据权利要求6所述的一种新型白细胞提取物混合因子的制备方法,其特征在于,在S3制备混合因子的步骤中,液体混合环境的温度为10-13℃。
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