[发明专利]用于限制性用药违规的检测方法和检测系统在审
申请号: | 202110132063.2 | 申请日: | 2021-01-31 |
公开(公告)号: | CN112786214A | 公开(公告)日: | 2021-05-11 |
发明(设计)人: | 李慧;夏莎莎;刘升平;梁家恩 | 申请(专利权)人: | 云知声智能科技股份有限公司;厦门云知芯智能科技有限公司 |
主分类号: | G16H70/40 | 分类号: | G16H70/40 |
代理公司: | 暂无信息 | 代理人: | 暂无信息 |
地址: | 100096 北京市海*** | 国省代码: | 北京;11 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 用于 限制性 用药 违规 检测 方法 系统 | ||
1.用于限制性用药违规的检测方法,其特征在于,所述检测方法包括:
设定与所述限制性药物相关的规则;
根据与所述限制性药物相关的病例的入院诊断标签判断是否包含医保规范提到的诊断疾病得到第一判断结果;根据与待检测的限制性用药违规对象的诊断文书判断是否包含医保规范需要的条件得到第二判断结果;
根据所述第一判断结果、第二判断结果和所述规则判断所述限制性用药是否存在违规。
2.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述根据与所述限制性药物相关的病例的入院诊断标签判断是否包含医保规范提到的诊断疾病得到第一判断结果,包括:所述设定诊断判别模型,所述与所述限制性药物相关的病例的入院诊断标签作为输入,判断所述限制性药物相关的病例的入院诊断是否包含医保规范提到的诊断疾病。
3.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述根据与所述限制性药物相关的病例的诊断文书判断是否包含医保规范需要的条件得到第二判断结果,包括:所述设定文本判别模型,与所述限制性药物相关的病例的诊断文书判断所述限制性药物相关的病例的病历中是否包含医保规范需要的条件。
4.根据权利要求1所述的检测方法,其特征在于,所述根据与所述限制性药物相关的病例的入院诊断标签判断是否包含医保规范提到的诊断疾病得到第一判断结果;根据与待检测的限制性用药违规对象的诊断文书判断是否包含医保规范需要的条件得到第二判断结果步骤之前所述设定与所述限制性药物相关的规则步骤之后,所述方法还包括:判断待检测的限制性用药违规对象的费用清单,是否存在限制性用药,如果所述待检测的限制性用药违规对象的费用清单不存在限制性用药,则不再检测,如果所述待检测的限制性用药违规对象的费用清单存在限制性用药,则继续检测。
5.用于限制性用药违规的检测系统,其特征在于,所述检测系统包括:
设定模块,用于设定与所述限制性药物相关的规则;
诊断判别模块,用于判断所述限制性药物相关的病例的入院诊断是否包含医保规范提到的诊断疾病;
文书判别模块,用于判断所述限制性药物相关的病例的病历中是否包含医保规范需要的条件;
输出模块,用于根据所述诊断判别模块的输出结果和所述文书判别模块的输出结果判断所述限制性药物相关的病例是否存在限制性用药违规。
6.根据权利要求5所述的检测系统,其特征在于,所述检测系统还包括:
判断模块,用于判断待检测的限制性用药违规对象的费用清单,是否存在限制性用药。
7.一种存储介质,其特征在于,包括:可读存储介质和计算机指令,所述计算机指令存储在所述可读存储介质中;所述计算机指令用于实现权利要求1至4任一项所述用于限制性用药违规的检测方法。
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