[发明专利]一种三联灭活疫苗及其制备和应用在审
申请号: | 202110135005.5 | 申请日: | 2021-01-29 |
公开(公告)号: | CN112915200A | 公开(公告)日: | 2021-06-08 |
发明(设计)人: | 张健;孙黎;胡永华;孙庆磊 | 申请(专利权)人: | 中国科学院海洋研究所 |
主分类号: | A61K39/106 | 分类号: | A61K39/106;A61P31/04 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 21002 | 代理人: | 李颖 |
地址: | 266071 *** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 三联 疫苗 及其 制备 应用 | ||
1.一种三联灭活疫苗,其特征在于:三联灭活疫苗含灭活后的哈氏弧菌T4、鳗弧菌C312、迟缓爱德华氏菌TX1。
2.按权利要求1所述的三联灭活疫苗,其特征在于:所述三联灭活疫苗中哈氏弧菌T4悬液、鳗弧菌C312悬液、迟缓爱德华氏菌TX1悬液按体积比为1:1:1混合。
3.按权利要求1或2所述的三联灭活疫苗,其特征在于:所述三联灭活疫苗中哈氏弧菌悬液浓度为2.0×1010CFU/ml,鳗弧菌悬液浓度为2.0×1010CFU/ml,迟缓爱德华氏菌悬液浓度为4.0×1010CFU/ml。
4.按权利要求2所述的三联灭活疫苗,其特征在于:所述三联灭活疫苗中三种菌悬液与佐剂的体积比例为3:7。
5.一种权利要求1所述的三联灭活疫苗的制备方法,其特征在于:哈氏弧菌T4、鳗弧菌C312、迟缓爱德华氏菌TX1分别灭菌,灭菌后重悬,重悬液按体积比为1:1:1混合,混合后与佐剂混合,即为三联灭活疫苗。
6.按权利要求5所述制备方法,其特征在于:所述哈氏弧菌悬液浓度为2.0×1010CFU/ml,鳗弧菌悬液浓度为2.0×1010CFU/ml,迟缓爱德华氏菌悬液浓度为4.0×1010CFU/ml。
7.按权利要求5所述制备方法,其特征在于:所述疫苗株哈氏弧菌T4、鳗弧菌C312、迟缓爱德华氏菌TX1分别于28℃经LB培养基培养至OD600约为1.5,而后经0.05%的甲醛28℃灭活24小时,待用。
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