[发明专利]一种低介电合金材料及其制备方法和应用在审

专利信息
申请号: 202110161095.5 申请日: 2021-02-05
公开(公告)号: CN113004663A 公开(公告)日: 2021-06-22
发明(设计)人: 王贤文;廖坚良;李培骏;黄文刚;潘宏程;梁军 申请(专利权)人: 桂林理工大学;广东优巨先进新材料股份有限公司
主分类号: C08L67/00 分类号: C08L67/00;C08L27/18;C08K7/14
代理公司: 广州致信伟盛知识产权代理有限公司 44253 代理人: 李东来
地址: 541004 广西壮*** 国省代码: 广西;45
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 一种 低介电 合金材料 及其 制备 方法 应用
【权利要求书】:

1.一种低介电合金材料,其特征在于,按重量份数计,包括如下组分:

液晶聚合物 50~80份;

四氟乙烯-六氟丙烯共聚物 10~30份;

玻璃纤维 10~20份;

相容剂 1~9份。

2.根据权利要求1所述的低介电合金材料,其特征在于,按重量份数计,包括如下组分:

液晶聚合物 65~80份;

四氟乙烯-六氟丙烯共聚物 20~30份;

玻璃纤维 10~20份;

相容剂 1~9份。

3.根据权利要求1~2任一项所述的低介电合金材料,其特征在于,所述的液晶聚合物具有如下式(Ⅰ)~式(Ⅱ)重复单元结构:

式(Ⅰ)

式(Ⅱ)

所述x:y=(1~2):(3~5);

所述式(Ⅰ)中R1的结构选自、、、或中的任意一种或几种,其中,R3选自、、、杂环芳香基团或多环芳香基团中的任意一种;所述n为大于或等于1的正整数;所述R4选自、、、、、、、、氧原子、硫原子或高于6个碳原子的直链或支化的脂肪族二价基团中的任意一种,其中,n2为1~6的正整数;所述杂环芳香基团是指构成环的原子除碳原子外,还至少含有一个杂原子的芳香基团;所述多环芳香基团是指两个或两个以上苯环以稠环形式相连的芳香基团。

4.所述式(Ⅰ)中R2的结构为、、、杂环芳香基团或多环芳香基团中的任意一种或几种;所述n为大于或等于1的正整数;所述R4选自、、、、、、、、氧原子、硫原子或高于6个碳原子的直链或支化的脂肪族二价基团中的任意一种,其中,n2为1~6的正整数;所述杂环芳香基团是指构成环的原子除碳原子外,还至少含有一个杂原子的芳香基团;所述多环芳香基团是指两个或两个以上苯环以稠环形式相连的芳香基团。

5.根据权利要求3所述的低介电合金材料,其特征在于,所述式(Ⅰ)中R1的结构为、或中的任意一种或几种;所述式(Ⅰ)中R2的结构为、或中的任意一种或几种。

6.根据权利要求1~2任一项所述的低介电合金材料,其特征在于,所述的玻璃纤维选自短切玻璃纤维;优选的,所述的短切玻璃纤维长度为3~10mm;所述的相容剂选自马来酸酐。

7.根据权利要求1~2任一项所述的低介电合金材料,其特征在于,按重量份数计,还包括0.1~0.5份的抗氧剂;所述的抗氧剂选自四[β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸]季戊四醇酯、β-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)丙酸正十八碳醇酯、1,3,5-三甲基-2,4,6-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯甲基)苯、2,8-二叔丁基-4-甲基苯酚中的任意一种或几种。

8.根据权利要求1~6任一项所述的低介电合金材料的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:按照配比,将各组分加入到双螺杆挤出机,进行熔融混炼,挤出造粒,制得低介电合金材料。

9.根据权利要求1~6任一项所述的低介电合金材料的应用,其特征在于,应用于电子电气设备、5G产品设备、航天航空或精密仪器领域。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于桂林理工大学;广东优巨先进新材料股份有限公司,未经桂林理工大学;广东优巨先进新材料股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110161095.5/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top