[发明专利]通过多取代六元环内酯共聚合制备功能化聚酯和聚碳酸酯及其后修饰的方法有效

专利信息
申请号: 202110172087.0 申请日: 2021-02-08
公开(公告)号: CN112961329B 公开(公告)日: 2022-03-18
发明(设计)人: 倪旭峰;朱志琦;凌君 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: C08G63/08 分类号: C08G63/08;C08G63/84;C08G63/83;C08G64/02;C08G64/30
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 林超
地址: 310058 浙江*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要:
搜索关键词: 通过 取代 六元环 内酯 聚合 制备 功能 聚酯 聚碳酸酯 其后 修饰 方法
【权利要求书】:

1.一种通过多取代六元环内酯共聚合制备功能化聚酯和聚碳酸酯的方法,其特征是:3-亚乙基-6-乙烯基四氢-2H-吡喃-2-酮和环状结构单体在有机金属盐催化剂作用下共聚合反应得到聚酯或聚碳酸酯;

所述的环状结构单体为环状内酯单体或环碳酸酯单体;

所述有机金属盐催化剂结构式为以下之一:

式中,R代表具有1-4个碳原子的烷基链;

所述3-亚乙基-6-乙烯基四氢-2H-吡喃-2-酮结构式如下式(8)所示:

所述环状内酯结构式如下式(9)所示,环碳酸酯结构式如下式(10)所示,

(8)3-亚乙基-6-乙烯基四氢-2H-吡喃-2-酮

(9)环状内酯

(10)环碳酸酯

式(9)中,R为任意数量、任意位置取代的卤素原子,烷基,卤代烷基,苯基,卤代苯基,双键取代基,三键取代基。

2.根据权利要求1所述的一种通过多取代六元环内酯共聚合制备功能化聚酯和聚碳酸酯的方法,其特征在于:所述3-亚乙基-6-乙烯基四氢-2H-吡喃-2-酮单体与有机金属盐催化剂的摩尔比为2~200:1;所述环状结构单体与有机金属盐催化剂的摩尔比为2~200:1;所述3-亚乙基-6-乙烯基四氢-2H-吡喃-2-酮单体与环状结构单体的共聚合反应温度为-20℃~200℃。

3.根据权利要求1所述的一种通过多取代六元环内酯共聚合制备功能化聚酯和聚碳酸酯的方法,其特征在于:所述共聚合反应采用溶液聚合,溶剂为二氧六环、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、四甲基脲、二甲亚砜、环丁砜、硝基苯、乙腈、苯甲腈、N-甲基吡咯烷酮、甲苯、二氯甲烷和三氯甲烷。

4.根据权利要求1所述的一种通过多取代六元环内酯共聚合制备功能化聚酯和聚碳酸酯的方法,其特征在于:所述聚合反应时间为0.5小时~5天。

5.一种通过多取代六元环内酯共聚合制备的功能化聚酯和聚碳酸酯的修饰方法,其特征在于:在权利要求1-4任一所述方法之后,再采用双键反应方法或者内酯开环方法,对聚酯或聚碳酸酯的双键或六元环内酯侧基进行后修饰。

6.一种通过多取代六元环内酯共聚合制备的功能化聚酯和聚碳酸酯的修饰方法,其特征在于:在权利要求1-4任一所述方法之后,采用巯烯点击双键反应方法对聚酯或聚碳酸酯进行后修饰,制备成侧基带特殊基团的聚酯或者聚碳酸酯。

7.一种通过多取代六元环内酯共聚合制备的功能化聚酯和聚碳酸酯的修饰方法,其特征在于:在权利要求1-4任一所述方法之后,采用六元环内酯的内酯开环方法对聚酯或聚碳酸酯进行后修饰,制备成侧基带羟基、羧基、酯基的聚酯或者聚碳酸酯。

下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江大学,未经浙江大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110172087.0/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top