[发明专利]通过多取代六元环内酯共聚合制备功能化聚酯和聚碳酸酯及其后修饰的方法有效
申请号: | 202110172087.0 | 申请日: | 2021-02-08 |
公开(公告)号: | CN112961329B | 公开(公告)日: | 2022-03-18 |
发明(设计)人: | 倪旭峰;朱志琦;凌君 | 申请(专利权)人: | 浙江大学 |
主分类号: | C08G63/08 | 分类号: | C08G63/08;C08G63/84;C08G63/83;C08G64/02;C08G64/30 |
代理公司: | 杭州求是专利事务所有限公司 33200 | 代理人: | 林超 |
地址: | 310058 浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 通过 取代 六元环 内酯 聚合 制备 功能 聚酯 聚碳酸酯 其后 修饰 方法 | ||
1.一种通过多取代六元环内酯共聚合制备功能化聚酯和聚碳酸酯的方法,其特征是:3-亚乙基-6-乙烯基四氢-2H-吡喃-2-酮和环状结构单体在有机金属盐催化剂作用下共聚合反应得到聚酯或聚碳酸酯;
所述的环状结构单体为环状内酯单体或环碳酸酯单体;
所述有机金属盐催化剂结构式为以下之一:
式中,R代表具有1-4个碳原子的烷基链;
所述3-亚乙基-6-乙烯基四氢-2H-吡喃-2-酮结构式如下式(8)所示:
所述环状内酯结构式如下式(9)所示,环碳酸酯结构式如下式(10)所示,
(8)3-亚乙基-6-乙烯基四氢-2H-吡喃-2-酮
(9)环状内酯
(10)环碳酸酯
式(9)中,R为任意数量、任意位置取代的卤素原子,烷基,卤代烷基,苯基,卤代苯基,双键取代基,三键取代基。
2.根据权利要求1所述的一种通过多取代六元环内酯共聚合制备功能化聚酯和聚碳酸酯的方法,其特征在于:所述3-亚乙基-6-乙烯基四氢-2H-吡喃-2-酮单体与有机金属盐催化剂的摩尔比为2~200:1;所述环状结构单体与有机金属盐催化剂的摩尔比为2~200:1;所述3-亚乙基-6-乙烯基四氢-2H-吡喃-2-酮单体与环状结构单体的共聚合反应温度为-20℃~200℃。
3.根据权利要求1所述的一种通过多取代六元环内酯共聚合制备功能化聚酯和聚碳酸酯的方法,其特征在于:所述共聚合反应采用溶液聚合,溶剂为二氧六环、四氢呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、四甲基脲、二甲亚砜、环丁砜、硝基苯、乙腈、苯甲腈、N-甲基吡咯烷酮、甲苯、二氯甲烷和三氯甲烷。
4.根据权利要求1所述的一种通过多取代六元环内酯共聚合制备功能化聚酯和聚碳酸酯的方法,其特征在于:所述聚合反应时间为0.5小时~5天。
5.一种通过多取代六元环内酯共聚合制备的功能化聚酯和聚碳酸酯的修饰方法,其特征在于:在权利要求1-4任一所述方法之后,再采用双键反应方法或者内酯开环方法,对聚酯或聚碳酸酯的双键或六元环内酯侧基进行后修饰。
6.一种通过多取代六元环内酯共聚合制备的功能化聚酯和聚碳酸酯的修饰方法,其特征在于:在权利要求1-4任一所述方法之后,采用巯烯点击双键反应方法对聚酯或聚碳酸酯进行后修饰,制备成侧基带特殊基团的聚酯或者聚碳酸酯。
7.一种通过多取代六元环内酯共聚合制备的功能化聚酯和聚碳酸酯的修饰方法,其特征在于:在权利要求1-4任一所述方法之后,采用六元环内酯的内酯开环方法对聚酯或聚碳酸酯进行后修饰,制备成侧基带羟基、羧基、酯基的聚酯或者聚碳酸酯。
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