[发明专利]一种咖啡酸苯乙酯的分析方法

权利要求书

1.一种咖啡酸苯乙酯的分析方法，其特征在于，包括对含咖啡酸苯乙酯的待测试物进行HPLC分析，所述HPLC分析的色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱，所述HPLC分析的过程包括将所述含咖啡酸苯乙酯的待测试物在色谱柱中进行梯度洗脱，流动相包括流动相A磷酸二氢钠缓冲溶液和流动相B甲醇，所述磷酸二氢钠缓冲溶液的浓度为0.01mol/L～0.03mol/L。

2.根据权利要求1所述的分析方法，其特征在于，所述梯度洗脱条件为0-70min，35％B→70％B；70-80min，70％B；80.1-95min，35％B。

3.根据权利要求2所述的分析方法，其特征在于，所述磷酸二氢钠缓冲溶液和甲醇流动相的起始比例体积比为30:70:～40:60，优选体积比为35:65。

4.根据权利要求1至3中任一项所述的分析方法，其特征在于，所述十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱的填料粒度为3μm、5μm，优选为5μm；所述十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱的柱长为250mm，所述十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱的柱内径为4.6mm；所述HPLC分析的检测波长为210～220nm，优选为215nm。

5.根据权利要求1至3中任一项所述的分析方法，其特征在于，所述十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱的进样量为10～30μL，优选20μL。

6.根据权利要求1至3中任一项所述的分析方法，其特征在于，所述流动相的流速为0.8～1.2mL/min，优选为1.0mL/min。

7.根据权利要求1至3中任一项所述的分析方法，其特征在于，所述十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱的柱温为20～40℃，优选为30℃。

8.根据权利要求1至3中任一项所述的分析方法，其特征在于，所述磷酸二氢钠缓冲溶液的浓度为0.02mol/L。

9.根据权利要求1至3中任一项所述的分析方法，其特征在于，所述磷酸二氢钠缓冲溶液的pH值为2-4，优选为3.0。

10.根据权利要求1至3中任一项所述的分析方法，其特征在于，所述含咖啡酸苯乙酯的待测试物是化学合成的药用咖啡酸苯乙酯，包括杂质A，杂质B，杂质C，杂质D，杂质E，杂质F，杂质G，杂质H，杂质I和杂质J。