[发明专利]全反式维A酸联合低剂量利妥昔单抗在制备治疗激素耐药或复发ITP的药物中的应用在审
| 申请号： | 202110191584.5 | 申请日： | 2021-02-20 |
| 公开（公告）号： | CN114949200A | 公开（公告）日： | 2022-08-30 |
| 发明（设计）人： | 张晓辉;吴冶君;黄晓军;付海霞;何云;朱晓璐;皇秋莎 | 申请（专利权）人： | 北京大学人民医院 |
| 主分类号： | A61K39/395 | 分类号： | A61K39/395;A61K31/203;A61P37/02;A61P7/04 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 11245 | 代理人： | 吴爱琴 |
| 地址： | 100044 北*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 反式 联合 剂量 利妥昔单抗 制备 治疗 激素 耐药 复发 itp 药物 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种药物组合物，包括全反式维A酸和利妥昔单抗，其中，利妥昔单抗为低剂量利妥昔单抗。
2.一种单位剂量药品，包含若干剂以20mg为单位剂量的全反式维A酸和若干剂以100mg为单位剂量的利妥昔单抗，所述全反式维A酸单位剂量和利妥昔单抗单位剂量各自为独立包装。
3.根据权利要求2所述的单位剂量药品，其特征在于：所述单位剂量药品中，全反式维A酸的单位剂量数与利妥昔单抗单位剂量数的比为20-24:1。
4.根据权利要求2或3所述的单位剂量药品，其特征在于：所述单位剂量药品包含20-24个全反式维A酸单位剂量和1个利妥昔单位剂量。
5.权利要求1所述的药物组合物或权利要求2-4中任一项所述的单位剂量药品在制备治疗激素耐药的ITP的药物中的应用。
6.权利要求1所述的药物组合物或权利要求2-4中任一项所述的单位剂量药品在制备治疗复发ITP的药物中的应用。
7.根据权利要求5或6所述的应用，其特征在于：利妥昔单抗的用量为100mg每周；全反式维A酸的用量为20mg每平方米体表面积每天。
8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于：利妥昔单抗持续用药6周，全反式维A酸持续用药12周。
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