[发明专利]经修饰的自然杀伤细胞、医药组合物、其制备方法及其使用方法

权利要求书

1.一种经修饰的自然杀伤细胞，包含

CD3^-CD19^-CD14^-CD56^hiCD16^dimNKG2D⁺CD11c⁺CD86⁺HLA-DR⁺CD83^-的表型。

2.一种医药组合物，包含

(a)如权利要求1所述的经修饰的自然杀伤细胞；以及

(b)医药上可接受的载体或赋形剂。

3.如权利要求1所述的经修饰的自然杀伤细胞在制备用于治疗癌细胞的药物中的用途，所述治疗包含

将有效量的包含所述经修饰的自然杀伤细胞的药物施用于有此需要的受试者。

4.如权利要求3所述的用途，其中所述有效量为每剂约1×10³至约1×10⁹个细胞。

5.如权利要求3所述的用途，其中所述经修饰的自然杀伤细胞为自体的或同种异体的。

6.如权利要求3所述的用途，其中所述经修饰的自然杀伤细胞衍生自外周血、脐带血或骨髓。

7.如权利要求3所述的用途，进一步包含体外扩增所述经修饰的自然杀伤细胞。

8.一种培养经修饰的自然杀伤细胞的方法，包含

获得包含单核细胞的体液；

使所述单核细胞与包含IL-15、IL-12，以及IL-18的第一培养基接触以获得培养的细胞群；以及

从所述培养的细胞群中分离出具有CD3^-CD19^-CD14^-CD56^hiCD16^dimNKG2D⁺CD11c⁺CD86⁺HLA-DR⁺CD83^-表型的经修饰的自然杀伤细胞。

9.如权利要求8所述的方法，其中所述单核细胞衍生自外周血、脐带血，或骨髓。

10.如权利要求8所述的方法，其中所述第一培养基进一步包含造血细胞培养基。

11.如权利要求10所述的方法，其中所述造血细胞培养基包含AIM-V培养基。

12.如权利要求10所述的方法，其中所述第一培养基进一步包含血清蛋白。

13.如权利要求13所述的方法，其中所述血清蛋白包含人类血小板裂解物。

14.如权利要求8所述的方法，其中所述单核细胞与所述第一培养基接触约1至6天。

15.如权利要求8所述的方法，进一步包含在与所述第一培养基接触后，使所述培养的细胞群与包含IL-15及IL-12的第二培养基接触。

16.如权利要求15所述的方法，其中所述第二培养基进一步包含造血细胞培养基。

17.如权利要求16所述的方法，其中所述造血细胞培养基包含AIM-V培养基。

18.如权利要求16所述的方法，其中所述第二培养基进一步包含血清蛋白。

19.如权利要求18所述的方法，其中所述血清蛋白包含人类血小板裂解物。