[发明专利]自动分析装置在审
申请号: | 202110202842.5 | 申请日: | 2021-02-23 |
公开(公告)号: | CN113466475A | 公开(公告)日: | 2021-10-01 |
发明(设计)人: | 佐藤摘步实;川上理美;井口晃弘;茂手木尚哉 | 申请(专利权)人: | 株式会社日立高新技术 |
主分类号: | G01N35/00 | 分类号: | G01N35/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 31100 | 代理人: | 熊风;宋俊寅 |
地址: | 日本*** | 国省代码: | 暂无信息 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 自动 分析 装置 | ||
本发明提供一种使校准的测定结果的可靠性提高的自动分析装置。对检体进行分析的自动分析装置包括:分析部,其在进行用于校准的测定之后分析所述检体;存储部,其存储累积数据,所述累积数据是对所述校准的测定结果进行累积而得的数据;计算部,其基于所述累积数据来计算用于判定校准的测定结果是否为异常的允许范围;以及显示部,其显示所述允许范围。
技术领域
本发明涉及对检体进行分析的自动分析装置。
背景技术
自动分析装置用于测定血液、尿液等检体中所包含的特定成分的浓度。更具体而言,通过使用预先生成的校准曲线,将对使检体与试剂反应后的反应液进行测定而得的吸光度转换为特定成分的浓度。另外,通过执行包含测定反应液的吸光度在内的校准来生成校准曲线,该反应液通过使特定成分的浓度已知的标准液与试剂反应而获得。
另外,为了确认自动分析装置的测定值的可靠性、反应液的反应状态,预先设定相对于校准的测定结果的允许范围。允许范围用于判定校准的测定结果是否异常。另外,由于试剂的反应特性根据制造批次而不同,因此优选为对每个试剂批次设定允许范围。
专利文献1公开了一种自动分析装置,其基于收纳试剂的试剂容器所示的试剂信息,对每个试剂批次设定不同的允许范围。例如,从经由通信网络连接的试剂制造商的服务器获取每个试剂批次的允许范围。
现有技术文献
专利文献
【专利文献1】日本专利特开2012-107985号公报
发明内容
发明所要解决的技术问题
然而,在专利文献1中,仅对每个试剂批次设定允许范围,有时设定了过宽的允许范围。如果设定的允许范围太宽,则有时无法判定校准的测定结果的异常,校准的测定结果的可靠性有可能降低。
因此,本发明的目的在于提供一种自动分析装置,使校准的测定结果的可靠性提高。
解决技术问题所采用的技术方案
为了达到上述目的,本发明是对检体进行分析的自动分析装置,其特征在于,包括:分析部,该分析部在进行用于校准的测定之后进行所述检体的分析;存储部,该存储部存储累积数据,所述累积数据是对所述校准的测定结果进行累积而得的数据;计算部,该计算部基于所述累积数据来计算用于判定校准的测定结果是否为异常的允许范围;以及显示部,该显示部显示所述允许范围。
发明效果
根据本发明,能提供一种自动分析装置,使校准的测定结果的可靠性提高。
附图说明
图1是对自动分析装置的结构的一个示例进行说明的图。
图2是示出针对校准的测定结果的允许范围的计算和显示处理的流程的一个示例的图。
图3是用于选择是否累积校准的测定结果的画面的一个示例。
图4是示出基于累积数据的允许范围的计算处理的流程的一个示例的图。
图5是用于设定用于计算允许范围的各种条件的画面的一个示例。
图6是显示计算出的允许范围的画面的一个示例。
具体实施方式
下面,根据附图说明本发明所涉及的自动分析装置的优选实施方式。另外,在下面的说明和附图中,通过用相同的标号标记具有相同功能结构的构成要素,省略重复说明。
[实施例1]
使用图1来说明对检体进行分析的自动分析装置的结构的一个示例。自动分析装置包括分析部1、存储部14、显示部15、操作部16和控制部17。分析部1具有传送线4、检体探针5、试剂探针6、试剂盘8、反应盘10、搅拌部 11、光度计12和清洗部13。
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