[发明专利]一类呋咱NO供体型β-卡波林衍生物及应用

权利要求书

1.通式I所示的呋咱NO供体型β-卡波林衍生物及其药学上可接受的盐：

其中，R为氢，或含有1-4个碳原子的烷基，或含有4-12个碳原子的芳基或取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基，所述杂环芳基的芳杂环中包含1-3个N、O或S的杂原子，所述取代芳基或取代杂环芳基中的取代基为卤素或含有1-3个碳原子的烷氧基；R₁为含有1-8个碳原子的烷基。

2.根据权利要求1所述的通式I所示的呋咱NO供体型β-卡波林衍生物及其药学上可接受的盐，其特征在于：

通式I中，R为氢，或含有1-3个碳原子的烷基，或含有4-10个碳原子的芳基或取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基，所述杂环芳基的芳杂环中包含1-2个N、O或S的杂原子，所述取代芳基或取代杂环芳基中的取代基为卤素或含有1-3个碳原子的烷氧基；R₁为含有1-6个碳原子的烷基。

3.根据权利要求1所述的通式I所示的呋咱NO供体型β-卡波林衍生物及其药学上可接受的盐，其特征在于：

通式I中，R为氢，或含有1-2个碳原子的烷基，或含有4-8个碳原子的芳基或取代芳基、杂环芳基或取代杂环芳基，所述杂环芳基的芳杂环中包含1-2个N、O或S的杂原子，所述取代芳基或取代杂环芳基中的取代基为卤素或含有1-2个碳原子的烷氧基；R₁为含有2-4个碳原子的烷基。

4.根据权利要求1-3中任一项所述的通式I所示的呋咱NO供体型β-卡波林衍生物及其药学上可接受的盐，其特征在于：所述呋咱NO供体型β-卡波林衍生物及其药学上可接受的盐的结构式如a～c所示：

5.一种药物组合物，其特征在于：所述药物组合物含有治疗有效量的权利要求1-4中任一项所述的通式I所示的呋咱NO供体型β-卡波林衍生物及其药学上可接受的盐和药学上可接受的载体。

6.权利要求1-4中任一项所述的通式I所示的呋咱NO供体型β-卡波林衍生物及其药学上可接受的盐在制备治疗肿瘤疾病的药物中的应用。

7.权利要求5所述的药物组合物在制备治疗肿瘤疾病的药物中的应用。

8.根据权利要求6或7所述的应用，其特征在于：所述的肿瘤为乳腺癌肿瘤或肝癌肿瘤。