[发明专利]一种新城疫VII型弱毒株无血清全悬浮细胞培养的方法有效
| 申请号： | 202110226796.2 | 申请日： | 2021-03-01 |
| 公开（公告）号： | CN112961837B | 公开（公告）日： | 2022-07-12 |
| 发明（设计）人： | 周明光;王鑫;程泰烺;徐高原;张锦军;张宏斌;金建云;陈章表 | 申请（专利权）人： | 武汉科前生物股份有限公司 |
| 主分类号： | C12N7/00 | 分类号： | C12N7/00;C12N7/04 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 钱云 |
| 地址： | 430206 湖北省武*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 新城 vii 型弱毒株无 血清 悬浮 细胞培养 方法 | ||
【权利要求书】：
1.一种新城疫弱毒株，其特征在于，所述新城疫弱毒株为新城疫VII型强毒株基因组的3161-3168位置的GCTTCAAC突变为GTTTAAAC而致弱的病毒株。
2.权利要求1所述新城疫弱毒株无血清全悬浮细胞培养的方法，其特征在于，新城疫弱毒株的接种量为0.01-0.1%。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于，病毒液收获时间是所述新城疫弱毒株接种到细胞后48-54h；TPCK胰酶最佳使用浓度为1-6μg/mL。
4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于，所述新城疫弱毒株接种时细胞密度为1×106-1.5×106。
5.根据权利要求2-4任一项所述的方法，其特征在于，所述新城疫弱毒株为新城疫VII型强毒株基因组3161-3168位置GCTTCAAC突变为GTTTAAAC而致弱的病毒株。
6.根据权利要求5所述的方法，其特征在于，包括：
使用占细胞培养液0.01-0.1%的新城疫弱毒株接种到细胞密度为1×106的细胞培养基中；
使用浓度为1-6μg/mL的TPCK胰酶处理；
在新城疫弱毒株接种后的48-54h后，收获病毒液。
7.一种新城疫病毒的病毒液，其特征在于，使用权利要求2-6任一项所述方法制备得到。
8.权利要求1所述新城疫弱毒株或权利要求2-6任一项所述方法或权利要求7所述病毒液在制备新城疫病毒疫苗中的应用。
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