[发明专利]一种组合物、其制备方法及其应用

权利要求书

1.一种组合物，其特征在于，所述组合物包括PD1纳米抗体和间充质干细胞上清因子。

2.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述PD1纳米抗体的序列如SEQ ID NO:2所示，所述间充质干细胞上清因子来自骨髓源间充质干细胞、胎盘源间充质干细胞或脂肪源间充质干细胞，优选为脂肪源间充质干细胞；

优选地，所述间充质干细胞上清因子的制备方法包括如下步骤：使用α-MEM培养基对间充质干细胞进行培养，当细胞贴壁达到90％以上时收集上清。

3.如权利要求1所述的组合物，其特征在于，所述PD1纳米抗体的质量份数为1-20份，所述间充质干细胞上清因子的质量份数为1-20份；优选地，所述PD1纳米抗体的质量份数为1-3份，所述间充质干细胞上清因子的质量份数为5-8份；更优选地，所述PD1纳米抗体的质量份数为1份，所述间充质干细胞上清因子的质量份数为6份。

4.如权利要求3所述的组合物，其特征在于，当所述组合物为液态时，所述PD1纳米抗体的浓度为1-3mg/ml，所述间充质干细胞上清因子的浓度为5-8mg/ml；优选地，所述PD1纳米抗体的浓度为1mg/ml，所述间充质干细胞上清因子的浓度为6mg/ml。

5.如权利要求1-4任一项所述的组合物，其特征在于，所述组合物还包括一种或多种皮肤调理剂，所述皮肤调理剂包括裙带菜提取物、水解酵母蛋白、卵磷脂和烟酰胺。

6.如权利要求5所述的组合物，其特征在于，当所述组合物为液态时，所述裙带菜提取物的浓度为3-8mg/ml，所述水解酵母蛋白的浓度为2-6mg/ml，所述卵磷脂的浓度为5-15mg/ml，所述烟酰胺的浓度为2-6mg/ml。

7.如权利要求1-6任一项所述组合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括如下步骤：

(1)利用间充质干细胞制备间充质干细胞上清因子；

(2)将所述间充质干细胞上清因子与PD1纳米抗体混匀，即得所述组合物；优选地，将一种或多种皮肤调理剂先与PD1纳米抗体混匀得混合物，再将所述混合物与所述间充质干细胞上清因子混匀。

8.如权利要求1-6任一项所述组合物在促进白发变黑中的应用。

9.如权利要求8所述的应用，其特征在于，使用导入仪将所述组合物导入头皮，所述导入仪优选头发按摩梳；和/或，所述组合物的每日导入量在3ml-9ml，使用周期为2-6个月，每天使用1-2次。

10.如权利要求1-6任一项所述组合物在制备促进白发变黑的药物中的应用。