[发明专利]一种金属双三联吡啶配体及一种含钌超分子化合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.金属双三联吡啶配体，其特征在于，其结构式如下式I所示：

其中，M为Fe²⁺/Fe³⁺/Co²⁺/Cu²⁺/Zn²⁺，n为2或3,X为OTf^-；

或

M为Ru²⁺，n为2，X为PF₆^-，R为4-吡啶基、4-(4-吡啶基)苯基或4-(1H-咪唑-1-基)苯基。

2.权利要求1所述金属双三联吡啶配体的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：

(1)使用2-乙酰基吡啶与R-吡啶基甲醛采用传统的吡啶合成反应与经典Suzuki反应与Ullmann反应，得到不同R基的2,2’:6’,2”-三联吡啶化合物；

(2)将所述步骤(1)得到的三联吡啶产物与金属盐进行螯合配位反应得到含有两个配位点的双三联吡啶金属桥联化合物。

(3)将所述步骤(2)得到的桥联化合物与不同阴离子的银盐或六氟磷酸铵混合发生阴离子交换，得到具有不同阴离子的式I结构的金属双三联吡啶桥联化合物。

3.含钌超分子化合物，其特征在于，其结构式如下式Ⅲ所示：

其中，L为具有式I所示结构的金属双三联吡啶配体：

M为Fe²⁺/Fe³⁺/Co²⁺/Cu²⁺/Zn²⁺，n为2或3，X为OTf^-；

或

M为Ru²⁺，n为2，X为PF₆^-，R为4-吡啶基、4-(4-吡啶基)苯基或4-(1H-咪唑-1-基)苯基；

A为具有式Ⅱ所示结构的化合物：

4.权利要求3所述的含钌超分子化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：将A化合物、L化合物和极性有机溶剂混合发生配位驱动自组装反应，得到含钌超分子化合物。

5.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述配位驱动自组装反应的时间为48h。

6.根据权利要求4所述的制备方法，其特征在于，所述配位驱动自组装反应后还包括：将配位驱动自组装反应产物中的极性有机溶剂除去后加入乙醚进行离心处理。

7.根据权利要求6所述的制备方法，其特征在于，所述离心处理的转速为2900rpm，所述离心处理的时间为10min。

8.根据权利要求4或6所述的制备方法，其特征在于，所述极性有机溶剂为甲醇。

9.权利要求3所述的含钌超分子化合物在制备抗癌药物中的应用。