[发明专利]三并环类化合物，包含其的药物组合物及其用途

权利要求书

1.式I化合物或其药学上可接受的盐、酯、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂化物、N-氧化物、同位素标记物、代谢物或前药，其中

L₁选自单键和S；

Q选自CH和N；

每一个R₁各自独立地选自氢、卤素、氰基、羟基、氨基、-O-(C_1-6烷基)、-O-(C_3-6环烷基)、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、3-6元杂环烷基、-C(＝O)-C_1-6烷基、-C(＝O)-O-C_1-6烷基、-C(＝O)-NH-C_1-6烷基、-NH-C(＝O)-O-C_1-6烷基、-S(＝O)₂-C_1-6烷基和-S(＝O)₂-C_3-6环烷基；所述烷基、环烷基和杂环烷基各自任选地被一个或多个选自羟基、卤素、氰基和-O-(C_1-6烷基)的取代基取代；

U、V和W各自独立地选自单键、-CH₂-、-O-、-N(R₂)-、-OCH₂-、-N(R₂)CH₂-、-C(＝O)-、-N(R₂)C(＝O)-和-OC(＝O)-；

R₂选自氢、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、3-6元杂环烷基、-C(＝O)-C_1-6烷基和-C(＝O)-O-C_1-6烷基，所述烷基、环烷基和杂环烷基各自任选地被一个或多个选自羟基、卤素、氰基、C_1-6烷基和-O-(C_1-6烷基)的取代基取代；

环A为5-10元杂芳环或3-6元杂脂环；

每一个R₃各自独立地选自氢、卤素、C_1-6烷基、氨基、氰基、-C(＝O)-NH₂、-NH-C(＝O)-O-C_1-6烷基、-S(＝O)₂-C_1-6烷基和-S(＝O)₂-C_3-6环烷基；所述烷基和环烷基各自任选地被一个或多个选自羟基、卤素、氰基和-O-(C_1-6烷基)的取代基取代；

环B为4-16元含氮杂环；

每一个R₄各自独立地选自氢、氨基、卤素、氰基、羟基、氧代基、-O-(C_1-6烷基)、-O-(C_3-6环烷基)、C_1-6烷基、C_3-6环烷基、3-6元杂环烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_6-10芳基、5-10元杂芳基、-C_1-6亚烷基-C_3-6环烷基、-C_1-6亚烷基-(3-6元杂环烷基)、-C(＝O)-C_1-6烷基、-C(＝O)-C_3-6环烷基、-C(＝O)-(3-6元杂环烷基)、-C(＝O)-O-C_1-6烷基、-S(＝O)₂-C_1-6烷基、-S(＝O)₂-C_3-6环烷基和-S(＝O)₂-(3-6元杂环烷基)；所述烷基、环烷基、杂环烷基、烯基、炔基、芳基和杂芳基各自任选地被一个或多个选自羟基、卤素、氰基、氨基、-O-(C_1-6烷基)、-O-(卤代C_1-6烷基)、-O-(3-6元杂环烷基)、-S(＝O)₂-C_1-6烷基、-S(＝O)₂-C_3-6环烷基、C_1-6烷基、C_2-6烯基、C_2-6炔基、C_3-6环烷基、3-6元杂环烷基和氧代基的取代基取代；

m和n各自独立地选自0、1和2；

p选自0、1、2和3。