[发明专利]聚氨酯膜及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种用于伤口护理的聚氨酯膜，其特征在于，所述聚氨酯膜为在聚氨酯纤维表面改性的聚氨酯膜上连接有抗菌药物分子；

所述抗菌药物分子包括琥珀氯霉素、阿奇霉素、克拉霉素、林可霉素、莫匹罗星中的至少一种；

所述的聚氨酯膜的制备方法包括以下步骤：

(a)、提供静电纺丝制得的聚氨酯膜，随后对组成聚氨酯膜的聚氨酯纤维进行表面改性制备聚氨酯纤维上含有多胺基接枝活性点的聚氨酯膜；

(b)、将抗菌药物与丙烯酰氯进行接枝反应，合成含有活性双键的抗菌药物聚合物；

(c)、将步骤(a)表面改性后的聚氨酯纤维与步骤(b)含有活性双键的抗菌药物聚合物进行二次接枝聚合，制得接枝有抗菌药物分子的聚氨酯膜。

2.根据权利要求1所述的用于伤口护理的聚氨酯膜，其特征在于，所述聚氨酯膜的制备方法中步骤(a)聚氨酯纤维进行表面改性的方法包括以下步骤：

(a1)、将静电纺丝制得的聚氨酯膜浸泡于二苯基甲烷二异氰酸酯溶液中进行反应，随后取出清洗，使异氰酸酯接枝到聚氨酯纤维上，得到改性中间体；

(a2)、将步骤(a1)制得的改性中间体浸泡于三(2-氨基乙基)胺溶液中，使聚氨酯纤维上的异氰酸酯与三(2-氨基乙基)胺上的氨基进行反应，将三(2-氨基乙基)胺接枝到聚氨酯纤维上，形成含有多胺基接枝活性点的聚氨酯膜。

3.根据权利要求2所述的用于伤口护理的聚氨酯膜，其特征在于，所述步骤(a1)中二苯基甲烷二异氰酸酯溶液的溶剂为环己烷。

4.根据权利要求3所述的用于伤口护理的聚氨酯膜，其特征在于，所述二苯基甲烷二异氰酸酯溶液的浓度为1～50g/L。

5.根据权利要求2所述的用于伤口护理的聚氨酯膜，其特征在于，所述步骤(a1)的制备步骤具体为：将二苯基甲烷二异氰酸酯加入环己烷中，配置成浓度1～50g/L的二苯基甲烷二异氰酸酯溶液，将聚氨酯膜置于二苯基甲烷二异氰酸酯溶液中反应6～48h，取出，用环己烷清洗3-5次，干燥，得到改性中间体。

6.根据权利要求2所述的用于伤口护理的聚氨酯膜，其特征在于，所述步骤(a2)中三(2-氨基乙基)胺溶液的溶剂为甲苯。

7.根据权利要求6所述的用于伤口护理的聚氨酯膜，其特征在于，所述三(2-氨基乙基)胺溶液的浓度为1～50g/L。

8.根据权利要求2所述的用于伤口护理的聚氨酯膜，其特征在于，所述步骤(a2)的制备步骤具体为：将三(2-氨基乙基)胺加入甲苯中，配置成浓度1～50g/L的三(2-氨基乙基)胺溶液，将步骤(a1)制得的改性中间体置于三(2-氨基乙基)胺溶液中反应6～48h，取出，用甲苯清洗3～5次，干燥，得到含有多胺基接枝活性点的聚氨酯膜。

9.根据权利要求1所述的用于伤口护理的聚氨酯膜，其特征在于，所述聚氨酯膜的制备方法中步骤(b)合成含有活性双键的抗菌药物聚合物的制备方法包括以下步骤：

(b1)、将抗菌药物溶解于三乙胺和丙酮的混合溶液中，制得抗菌药物溶液；

(b2)、将丙烯酰氯与丙酮混匀，制得溶液A；

所述溶液A中丙烯酰氯、丙酮和步骤(b1)中抗菌药物的摩尔比为1：10：1；

(b3)、在冰浴和氮气保护的条件下，将溶液A滴加至抗菌药物溶液中反应15～60min，然后在20～25℃下静置反应6～24h，随后滴加去离子水中止反应，得到溶液B；

(b4)、将溶液B倒入去离子水中沉淀，得到沉淀物；随后将沉淀物清洗干燥，得到含有活性双键的抗菌药物聚合物。

10.根据权利要求9所述的用于伤口护理的聚氨酯膜，其特征在于，所述步骤(b1)中抗菌药物与三乙胺的摩尔比为1：1～1：5。

11.根据权利要求9所述的用于伤口护理的聚氨酯膜，其特征在于，所述步骤(b4)中溶液B与去离子水的体积比为1：5～1：20。