[发明专利]一种睡茄交酯Ⅰ类化合物及其提取方法和应用

说明书

一种睡茄交酯Ⅰ类化合物及其提取方法和应用，属于中药提取领域，本发明的睡茄交酯I类化合物或其异构体、在药学上可接受的盐或包含该化合物的药物组合物对肝癌细胞有抑制作用，可以用于制备抗肝癌药物。本发明进一步丰富龙珠活性物质的结构多样性，在此基础上，为后续得到的单体化合物进行相关生物活性测试奠定基础，为新药开发提供活性先导化合物，同时也为龙珠药材的深层次研究与开发提供理论依据。

技术领域

本发明属于中药提取领域，具体涉及一种从龙珠中分离的睡茄交酯Ⅰ类化合物及其提取方法和在制备抗肝癌的药物中的应用。

背景技术

龙珠(Tubocapsicumanomalum)为茄科龙珠属植物，常生长于山坡密林或山谷中。分布于我国福建、广东、贵州和浙江等地，印度尼西亚、日本、韩国等国亦有分布。《中国中药志要》中记载，龙珠全草入药，用于治疗水肿，疔疮，疮疡肿毒，淋证。根用于痢疾；果实清热解毒，用于恶疮，疖肿(中国药材公司.中国中药资源志要[M].北京：科学出版社,1994,1129.)，国内外学者对龙珠的化学成分以及药理作用的研究较少，仅有少数几篇报道其富含睡茄交酯类化合物(TYPE-A)(L.X.Chen,H.He,F.Qiu,Natural withanolides:anoverview[J].Natural Product Reports.28(2011)705-740.)以及其苷类化合物(KiyotaN,Shingu K,Yamaguchi K,Yoshitake Y,Harano K,Yoshimitsu H,Miyashita H,Ikeda T,Tagawa C,Nohara T.New C28 steroidal glycosides from Tubocapsicumanomalum[J].ChemicalPharmaceutical Bulletin,2008,56:1038-1040.；Kiyota N,Shingu K,Yamaguchi K,Yoshitake Y,Harano K,Yoshimitsu H,Ikeda T,Nohara T.New C₂₈Steroidal Glycosides from Tubocapsicumanomalum[J].ChemicalPharmaceuticalBulletin,2007,55:34-36.)，并且通过体外细胞实验证明从龙珠植物中分离得到的睡茄交酯类化合物对肿瘤细胞具有细胞毒活性(Hsieh P W,Huang Z Y,Chen J H,Chang F R,WuC C,Yang Y L,Chiang M Y,Yen M H,Chen S L,Yen S H,Lubken T,Hung W C,Wu YC.Cytotoxic withanolides from Tubocapsicumanomalum[J].Journal of NaturalProducts,2007,70:747-753.；Wang S B,Zhu D R,Nie B,Li J,Zhang Y J,Kong LY,Luo JG.Cytotoxic withanolides from the aerial parts of Tubocapsicumanomalum[J].Bioorganic Chemistry,2018,81:396-404.)，以及化合物Tubocapsanolide A通过抑制Skp2的表达发挥抗肺癌细胞增殖作用(Chang H C,Chang F R,Wang Y C,Pan M R,Hung WC,Wu Y C.A bioactive withanolideTubocapsanolide A inhibits proliferation ofhuman lung cancer cells via repressing Skp2 expression[J].Molecular CancerTherapeutics,2007,6(5):1572-1578.)。为了将龙珠的药用价值发挥到最大，对龙珠地上部分进行了系统的成分研究，提取了新的睡茄交酯I类化合物，利用核磁、红外、质谱等手段对化合物的结构进行了确证，并检测其抗肝癌活性。

发明内容

本发明的首要目的是提供一种如睡茄交酯I类化合物。

本发明的第二个目的是提供一种睡茄交酯I类化合物的提取方法。