[发明专利]磷氮阻燃剂用于涤纶染色和阻燃同浴整理的方法

权利要求书

1.磷氮阻燃剂用于涤纶染色和阻燃同浴整理的方法，其特征是，包括如下步骤；

A制备磷氮阻燃剂；所述磷氮阻燃剂的制备方式如下；向装有磁力搅拌器和回流冷凝器的烧瓶中加入氨基氮杂环化合物40-200份、芳香苯甲醛40-200份、无水乙醇60-300份，在50-90℃下搅拌4-12h，随后，将9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物40-200份加入烧瓶中，并在50-90℃条件下再搅拌12-20h；最后，将反应后的混合物缓慢冷却至室温，过滤所得沉淀物用乙醇洗涤，在真空烘箱中70-100℃干燥12-36h，得到目标产物；

B采用分子动力学模拟计算磷氮阻燃剂的溶解度参数；

C基于溶解度参数的计算结果，选择步骤A中溶解度参数在22.09±2.045J^1/2/cm^3/2范围内的磷氮阻燃剂制成阻燃剂分散液，阻燃剂分散液的制备方式如下；照质量比1∶0.5∶50∶50取磷氮阻燃剂、木质素磺酸钠、锆珠和水，将磷氮阻燃剂、木质素磺酸钠、锆珠和水混合并球磨，球磨时间3-4h；

D将分散染料放于步骤C制得的阻燃剂分散液中，加入待染色和阻燃整理的涤纶布,浴比1：20，按工艺曲线对涤纶进行染色和阻燃同浴加工，工艺曲线是以1℃/min的速度升温阻燃剂分散液至110-130℃，在110-130℃保温60min，之后降温到60℃；最后，将染色完毕的布进行还原清洗；还原清洗的方式是，取保险粉1份、纯碱1份、水1000份、染色完毕的布10-30份，将染色完毕的布与保险粉1份、纯碱1份、水1000份同浴并加热到60-80℃，保温10-30min后，洗净晾干。

2.如权利要求1所述的磷氮阻燃剂用于涤纶染色和阻燃同浴整理的方法，其特征是，所述氨基氮杂环化合物为5-氨基四氮唑一水合物，所述芳香苯甲醛为对羟基苯甲醛，向装有磁力搅拌器和回流冷凝器的烧瓶中加入5-氨基四氮唑一水合物44份；对羟基苯甲醛50份；无水乙醇60份，在70℃下搅拌6小时；随后，将9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物86份加入烧瓶中，并将混合物在85℃下再搅拌18小时；最后，将反应混合物缓慢冷却至室温，过滤所得沉淀物用乙醇洗涤，在真空烘箱中70℃下干燥24小时；步骤D中工艺曲线是以1℃/min的速度升温阻燃剂分散液至110℃。

3.权利要求1所述的磷氮阻燃剂用于涤纶染色和阻燃同浴整理的方法，其特征是，所述磷氮阻燃剂的溶解度参数的计算方法如下；首先利用分子模拟软件建立含50-1000个阻燃剂分子的周期性无定形单元，力场为COMPASS，温度为298.0K；其次，在Forcite模块选择Geometry Optimization对无定形单元进行几何优化，算法选择Smart，步数为5000-10000；基于优化后的结构，在Forcite模块中选择Dynamics对体系进行分子动力学平衡，选择NPT系综，温度为298.0K，Nose方法控温，Berendsen方法控压，模拟步长为1.0fs，时间为500.0-2000ps，步长为500000-2000000步；基于分子动力学平衡最后50-100ps的轨迹文件，在Forcite模块中选择Cohesive energy density计算阻燃剂的溶解度参数。

4.如权利要求1所述的磷氮阻燃剂用于涤纶染色和阻燃同浴整理的方法，其特征是，所述氨基氮杂环化合物为5-氨基四氮唑一水合物，所述芳香苯甲醛为对甲基苯甲醛，制备方法为向装有磁力搅拌器和回流冷凝器的烧瓶中加入5-氨基四氮唑一水合物88份；对甲基苯甲醛84份；无水乙醇120份，在85℃下搅拌4小时；随后，将9,10-二氢-9-氧杂-10-磷杂菲-10-氧化物170份加入烧瓶中，并将混合物在80℃下再搅拌24小时；最后，将反应混合物缓慢冷却至室温，过滤所得沉淀物用乙醇洗涤，在真空烘箱中70℃下干燥24小时；步骤D中工艺曲线是以1℃/min的速度升温阻燃剂分散液至110℃。