[发明专利]一种全血直接荧光PCR检测方法以及全血样本处理液在制备基因检测试剂盒中的应用

权利要求书

1.一种全血直接荧光PCR检测方法，其特征在于，其包括将全血样本处理液与全血样本混合后进行荧光定量PCR检测；在全血样本处理液与全血样本混合的溶液中，所述全血样本处理液的组分及其组分的终浓度如下：终浓度为100～250mM的NaCl、终浓度为10～50mM的Tris-HCl、终浓度为50～100mM的NaOH、终浓度为0.5～4mM的EDTA、终浓度为0.01wt％～0.04wt％的SDS以及水。

2.根据权利要求1所述的全血直接荧光PCR检测方法，其特征在于，在全血样本处理液与全血样本混合的溶液中，所述全血样本处理液的组分及其组分的终浓度如下：终浓度为150～250mM的NaCl、终浓度为10～30mM的Tris-HCl、终浓度为60～90mM的NaOH、终浓度为0.5～3mM的EDTA、终浓度为0.02wt％～0.04wt％的SDS以及水。

3.根据权利要求2所述的全血直接荧光PCR检测方法，其特征在于，在全血样本处理液与全血样本混合的溶液中，所述全血样本处理液的组分及其组分的终浓度如下：终浓度为180～220mM的NaCl、终浓度为15～25mM的Tris-HCl、终浓度为70～80mM的NaOH、终浓度为0.5～1.5mM的EDTA、终浓度为0.025wt％～0.035wt％的SDS以及水。

4.根据权利要求1～3任一项所述的PCR检测方法，其特征在于，所述全血样本与全血样本处理液的混合体积比为1：(25～35)。

5.根据权利要求4所述的PCR检测方法，其特征在于，所述全血样本与所述全血样本处理液的混合体积比为1：(27～33)。

6.根据权利要求4所述的PCR检测方法，其特征在于，所述全血样本处理液与全血样本的混合时间为1～10min。

7.根据权利要求6所述的PCR检测方法，其特征在于，所述全血样本处理液与全血样本的混合时间为1～5min。

8.根据权利要求4所述的PCR检测方法，其特征在于，所述全血样本处理液与全血样本的混合方式为震荡混合。

9.根据权利要求1所述的PCR检测方法，其特征在于，所述全血样本处理液与全血样本的混合温度为15～35℃。

10.全血样本处理液在制备基因检测试剂盒中的应用，其特征在于，所述基因检测试剂盒的检测方法为：将全血样本处理液与全血样本混合后进行荧光定量PCR检测；

其中，在全血样本处理液与全血样本混合的溶液中，所述全血样本处理液的组分及其组分的终浓度如下：终浓度为100～250mM的NaCl、终浓度为10～50mM的Tris-HCl、终浓度为50～100mM的NaOH、终浓度为0.5～4mM的EDTA、终浓度为0.01wt％～0.04wt％的SDS以及水。