[发明专利]一种对乙型肝炎病毒进行基因分型的荧光PCR试剂盒

权利要求书

1.引物探针组合，包括如下4个引物探针组：

用于检测乙型肝炎病毒A型的引物探针组由序列表的序列1所示的引物HBV-A-F、序列表的序列2所示的引物HBV-A-R和序列表的序列3所示的探针HBV-A-P组成；

用于检测乙型肝炎病毒B型的引物探针组由序列表的序列4所示的引物HBV-B-F、序列表的序列5所示的引物HBV-B-R和序列表的序列6所示的探针HBV-B-P组成；

用于检测乙型肝炎病毒C型的引物探针组由序列表的序列7所示的引物HBV-C-F、序列表的序列8所示的引物HBV-C-R和序列表的序列9所示的探针HBV-C-P组成；

用于检测乙型肝炎病毒D型的引物探针组由序列表的序列10所示的引物HBV-D-F、序列表的序列11所示的引物HBV-D-R和序列表的序列12所示的探针HBV-D-P组成。

2.如权利要求1所述的引物探针组合，其特征在于：

所述引物探针组合由如下2个组合组成：

用于检测乙型肝炎病毒A型的引物探针组和用于检测乙型肝炎病毒D型的引物探针组组成的组合；

用于检测乙型肝炎病毒B型的引物探针组和用于检测乙型肝炎病毒C型的引物探针组组成的组合。

3.权利要求1或2所述引物探针组合在制备试剂盒中的应用；所述试剂盒的功能为如下(b1)或(b2)：

(b1)对乙型肝炎病毒进行基因分型；

(b2)检测乙型肝炎患者携带哪个或哪几个基因型的乙型肝炎病毒。

4.一种试剂盒，包括权利要求1或2所述引物探针组合。

5.如权利要求4所述的试剂盒，其特征在于：所述试剂盒还包括内标DNA和内标引物探针组；

内标DNA如序列表的序列13所示；

内标引物探针组由序列表的序列14所示的引物S-F、序列表的序列15所示的引物S-R和序列表的序列16所示的探针S-P组成。

6.一种试剂盒，包括预混液甲、预混液乙和内标DNA溶液；

预混液甲包括引物HBV-A-F、引物HBV-A-R、探针HBV-A-P、引物HBV-D-F、引物HBV-D-R、探针HBV-D-P、引物S-F、引物S-R和探针S-P；

预混液乙包括引物HBV-B-F、引物HBV-B-R、探针HBV-B-P、引物HBV-C-F、引物HBV-C-R、探针HBV-C-P、引物S-F、引物S-R和探针S-P；

引物HBV-A-F如序列表的序列1所示，引物HBV-A-R如序列表的序列2所示，探针HBV-A-P如序列表的序列3所示；引物HBV-B-F如序列表的序列4所示，引物HBV-B-R如序列表的序列5所示，探针HBV-B-P如序列表的序列6所示；引物HBV-C-F如序列表的序列7所示，引物HBV-C-R如序列表的序列8所示，探针HBV-C-P如序列表的序列9所示；引物HBV-D-F如序列表的序列10所示，引物HBV-D-R如序列表的序列11所示，探针HBV-D-P如序列表的序列12所示；引物S-F如序列表的序列14所示，引物S-R如序列表的序列15所示，探针S-P如序列表的序列16所示；

内标DNA如序列表的序列13所示。

7.如权利要求6所述的试剂盒，其特征在于：

预混液甲的组分：10×PCR Buffer、25mM MgCl₂、dNTP/dUTP Mix、牛血清白蛋白、引物HBV-A-F、引物HBV-A-R、探针HBV-A-P、引物HBV-D-F、引物HBV-D-R、探针HBV-D-P、引物S-F、引物S-R和探针S-P，余量为水；

预混液乙的组分：10×PCR Buffer、25mM MgCl₂、dNTP/dUTP Mix、牛血清白蛋白、引物HBV-B-F、引物HBV-B-R、探针HBV-B-P、引物HBV-C-F、引物HBV-C-R、探针HBV-C-P、引物S-F、引物S-R和探针S-P，余量为水。