[发明专利]一种灵芝黄精胶囊及其制备方法

说明书

本发明公开了一种灵芝黄精胶囊及其制备方法，原料按照重量份数计包括灵芝提取物35‑45份，黄精提取物70‑80份，当归提取物20‑30份，蝙蝠蛾拟青霉菌粉提取物170‑180份，淀粉28‑36份，改性魔芋葡甘露低聚糖粉10‑18份，崩解剂5‑10份；本发明提供的灵芝黄精胶囊在原料药提取过程中，利用分子印迹吸附技术吸附多糖和腺苷，能够提高灵芝黄精胶囊中粗多糖和腺苷的含量，提升产品品质，此外，本发明在辅料处理中通过对魔芋葡甘露低聚糖、滑石粉改性能够加快药物的崩解速度，提高药物吸收率，进一步提升药效。

技术领域

本发明属于保健食品技术领域，更具体地，涉及一种灵芝黄精胶囊及其制备方法。

背景技术

蝙蝠蛾拟青霉菌粉、灵芝提取物、黄精提取物、当归提取物中的主要活性成分多糖和腺苷成分能够达到增强免疫力、缓解体力疲劳等保健功能。但现有药物中的灵芝提取物、黄精提取物、当归提取物和蝙蝠蛾拟青霉菌提取物中腺苷和多糖的提取率不高，质量偏低，达不到增强免疫、缓解体力疲劳等保健功能，且药物配方中崩解剂溶解在水中时粘度大、滑石粉具有疏水性，造成药物的崩解速度慢，从而影响药物的吸收和药效发挥。

综上所述，如何设计一种灵芝黄精胶囊制备方法，能够提高其中的多糖和腺苷含量，提高药物在体内的崩解速度是目前急需解决的问题。

发明内容

本发明的目的在于为了解决上述技术问题，而提供一种灵芝黄精胶囊及其制备方法，不仅能够提高灵芝黄精胶囊中粗多糖和腺苷的含量，同时还能提高药物的崩解速度，提升产品增强免疫力、缓解体力疲劳的药效。

本发明通过以下技术方案来实现上述目的：

一种灵芝黄精胶囊，包括：按照重量份数计包括灵芝提取物35-45份，黄精提取物70-80份，当归提取物20-30份，蝙蝠蛾拟青霉菌粉提取物170-180份，淀粉28-36份，改性魔芋葡甘露低聚糖粉10-18份，崩解剂5-10份。

其中，灵芝黄精胶囊具体制备工艺为：

（1）将上述原料过100目筛，并按配比称重备用；

（2）将灵芝提取物、黄精提取物、当归提取物、混合10-20min，混合均匀，得混合粉1；

（3）将混合粉1和蝙蝠蛾拟青霉菌粉提取物混合20-40min，混合均匀，得混合粉2；

（4）将改性魔芋葡甘露低聚糖粉、崩解剂、淀粉混合均匀，得混合粉3；

（5）再将混合粉2与混合粉3混合10-20分钟，混合均匀，得总混物料；

（6）将上述总混物料在30万级洁净车间进行胶囊填充，0.35g/粒，得填充胶囊；再进行抛光，得灵芝黄精胶囊。

其中，灵芝提取物、黄精提取物、当归提取物及蝙蝠蛾拟青霉菌粉提取物的制备方法为：

（1）多糖腺苷提取液的制备：

将灵芝、黄精、当归、蝙蝠蛾拟青霉菌粉分别干燥、粉碎，在温度为90-100℃的10倍质量蒸馏水中浸泡30分钟以上，冷却至常温，加入0.8-1.2%纤维素酶，酶解1h以上，90℃水浴1h，加入乙醇沉淀1-2h，6000-8000r/min 离心15-30min，抽滤除去沉淀物，分别得到灵芝、黄精、当归、蝙蝠蛾拟青霉菌粉多糖腺苷提取液。

（2）多糖、腺苷混合模板分子制备：

取步骤(1)中的提取液，分别用超滤膜UF-5（截留分子量为5000）对提取液分离，料液温度为30-35 ℃，操作压力为0.1-0.18 Mpa，运行超过30min后，残留液备用，得滤液1。残留液用膜孔径为0.2-0.4μm陶瓷膜分离，设置温度70-80℃，压力为 0.2-0.3Mpa，得滤液2，合并滤液1和滤液2浓缩干燥分别得到灵芝、黄精、当归、蝙蝠蛾拟青霉菌粉的多糖、腺苷混合模板分子。