[发明专利]用于治疗、诊断和监控狼疮的方法

权利要求书

1.在对象中鉴定狼疮的方法，方法包括在源自对象的生物学样品中检测SLE风险基因座中变异的存在，其中SLE风险基因座是BLK，其中BLK基因座中的变异发生在与单核苷酸多态性(SNP)的位置对应的核苷酸位置上，其中SNP是rs922483(SEQ ID NO：13)，其中变异是在人的8号染色体的染色体11389322位的胸腺嘧啶，并且其中对象怀疑患有狼疮。

2.在对象中鉴定狼疮的方法，方法包括在源自对象的生物学样品中检测表4所述的至少一个SLE风险基因座中变异的存在，其中在至少一个基因座中的变异发生在与表4所述的至少一个基因座的单核苷酸多态性(SNP)的位置对应的核苷酸位置上，并且其中对象怀疑患有狼疮。

3.预测有狼疮的对象对狼疮治疗剂的响应性的方法，方法包括确定对象是否在SLE风险基因座中包括变异，其中SLE风险基因座是BLK，其中BLK基因座中的变异发生在与单核苷酸多态性(SNP)的位置对应的核苷酸位置上，其中SNP是rs922483(SEQ ID NO：13)，其中变异是在人的8号染色体的染色体11389322位的胸腺嘧啶，其中BLK基因座中变异的存在表示对象对治疗剂的响应性。

4.预测有狼疮的对象对狼疮治疗剂的响应性的方法，方法包括确定对象是否在表4所述的至少一个SLE风险基因座中包括变异，其中在至少一个基因座中的变异发生在与表4所述的至少一个基因座的单核苷酸多态性(SNP)位置对应的核苷酸位置上，其中在至少一个基因座中变异的存在表示对象对治疗剂的响应性。

5.预测有狼疮的对象对狼疮治疗剂的响应性的方法，方法包括确定对象是否在表6所述的至少一个SLE风险基因座中包括变异，其中在至少一个基因座中的变异发生在与表6所述的至少一个基因座的单核苷酸多态性(SNP)位置对应的核苷酸位置上，其中在至少一个基因座中变异的存在表示对象对治疗剂的响应性。

6.在对象中诊断或预测狼疮的方法，方法包括在源自对象的生物学样品中检测SLE风险基因座中变异的存在，其中SLE风险基因座是BLK，其中：

(a)生物学样品已知包括或怀疑包括了包含BLK基因座中的变异的核酸；

(b)变异发生在与单核苷酸多态性(SNP)的位置对应的核苷酸位置上，其中SNP是rs922483(SEQ ID NO：13)，其中变异是在人的8号染色体的染色体11389322位的胸腺嘧啶；和

(c)BLK基因座中变异的存在是对象中狼疮的诊断或预测。

7.在对象中诊断或预测狼疮的方法，方法包括在源自对象的生物学样品中检测在表4所述的至少一个SLE风险基因座中变异的存在，其中：

(a)生物学样品已知包括或怀疑包括了包含表4所述的至少一个SLE风险基因座中的变异的核酸；

(b)在至少一个基因座中的变异包括表4所述的SNP或位于与表4所述的SNP对应的核苷酸位置上；和

(c)在至少一个基因座中变异的存在是对象中狼疮的诊断或预测。

8.在对象中诊断或预测狼疮的方法，方法包括在源自对象的生物学样品中检测在表6所述的至少一个SLE风险基因座中变异的存在，其中：

(a)生物学样品已知包括或怀疑包括了包含表6所述的至少一个SLE风险基因座中的变异的核酸；

(b)在至少一个基因座中的变异包括表6所述的SNP或位于与表6所述的SNP对应的核苷酸位置上；和

(c)在至少一个基因座中变异的存在是对象中狼疮的诊断或预测。

9.治疗对象的狼疮病症的方法，所述对象中已知在与SLE风险基因座中单核苷酸多态性(SNP)对应的核苷酸位置上存在遗传变异，其中SNP是rs922483(SEQ ID NO：13)，SLE风险基因座是BLK，且其中变异是在人的8号染色体的染色体11389322位的胸腺嘧啶，方法包括向对象施用治疗病症有效的治疗剂。

10.治疗对象的狼疮病症的方法，所述对象中已知在表4所述的至少一个SLE风险基因座中的与表4所述的单核苷酸多态性(SNP)对应的核苷酸位置上存在遗传变异，方法包括向对象施用治疗病症有效的治疗剂。