[发明专利]一种快速检测环境中新冠病毒的引物、方法和应用在审
申请号: | 202110287813.3 | 申请日: | 2021-03-17 |
公开(公告)号: | CN112899405A | 公开(公告)日: | 2021-06-04 |
发明(设计)人: | 焦哲;叶领云;张妮;朱丹;周思杏 | 申请(专利权)人: | 东莞理工学院 |
主分类号: | C12Q1/70 | 分类号: | C12Q1/70;C12Q1/686;C12N15/11 |
代理公司: | 广州粤高专利商标代理有限公司 44102 | 代理人: | 赵崇杨 |
地址: | 523808 广东省*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 快速 检测 环境 中新冠 病毒 引物 方法 应用 | ||
1.一种用于检测新冠病毒的PCR引物,其特征在于,包括上游引物和下游引物,其序列依次如SEQ ID NO.1~SEQ ID NO.2所示。
2.权利要求1所述引物在快速检测环境中新冠病毒或在制备新冠病毒快速检测产品中的应用。
3.一种快速检测环境中新冠病毒的方法,其特征在于,包含以下步骤:
S1.对环境中的待测物表面进行采样;
S2.提取病毒RNA并进行反转录得cDNA;
S3.以步骤S2所得cDNA为模板,用权利要求1所述引物进行PCR扩增;
S4.在步骤S3所得产物中加入聚集诱导发光材料,并在紫外灯下观察是否出现荧光。
4.根据权利要求3所述方法,其特征在于,所述聚集诱导发光材料为TTAPE。
5.根据权利要求3所述方法,其特征在于,步骤S3中,PCR的扩增体系为:2X Master Mix12.5μL,上下游引物各0.2μL,DNA模板1μL,加无菌水补充至25μL。
6.根据权利要求4所述方法,其特征在于,步骤S4中加入10μL 200μmol/L的TTAPE。
7.根据权利要求5所述方法,其特征在于,步骤S3中,PCR扩增的反应程序为:95℃预变性7min;94℃变性30s,63℃退火30s,72℃延伸30s,32个循环;72℃最终延伸7min。
8.一种快速检测环境中新冠病毒的产品,其特征在于,包含权利要求1所述引物和TTAPE。
9.根据权利要求8所述产品,其特征在于,还包括病毒提取试剂盒、拍照暗箱、比色皿、移液枪、研钵、液氮杯、离心机、便携PCR仪、紫外手电筒和便携光谱仪。
10.根据权利要求9所述产品,其特征在于,还包括移动电源和笔记本电脑。
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