[发明专利]lncRNA分子在GBM中的应用有效
| 申请号： | 202110289175.9 | 申请日： | 2021-03-18 |
| 公开（公告）号： | CN113234815B | 公开（公告）日： | 2022-06-14 |
| 发明（设计）人： | 王会娟;赵宁宁;张家杰;陈超 | 申请（专利权）人： | 西北大学 |
| 主分类号： | C12Q1/6886 | 分类号： | C12Q1/6886;A61K45/00;A61K31/7088;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京邦申诚知识产权代理事务所(普通合伙) 11871 | 代理人： | 简德明 |
| 地址： | 710069 陕西*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | lncrna 分子 gbm 中的 应用 | ||
1.检测样本中lncRNA分子NONHSAT079852.2表达水平的试剂在如下任一方面的应用：
1)制备检测或辅助检测GBM的制剂；
2)制备预测或辅助预测GBM复发的制剂；
其中，所述lncRNA分子NONHSAT079852.2的核苷酸序列组成如序列表中的序列1所示；
所述检测样本中lncRNA分子NONHSAT079852.2表达水平的试剂包括选自如下中的任意一种：
1)特异性扩增NONHSAT079852.2的引物；
2)特异性识别NONHSAT079852.2的探针；
3)特异性识别NONHSAT079852.2的基因芯片。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：
所述特异性扩增NONHSAT079852.2的引物为：
F：5′-CACGTGCGCCTTACGTAATTT-3′，即序列表中的序列3；
R：5′-ATGACGCCTACTCACTCACC-3′，即序列表中的序列4。
3.根据权利要求1所述的应用，其特征在于：
所述特异性识别NONHSAT079852.2的探针的序列组成为与序列表中序列1所示的NONHSAT079852.2的核苷酸序列互补的片段，长度不小于15nt。
4.根据权利要求3所述的应用，其特征在于：
所述特异性识别NONHSAT079852.2的探针的序列长度为20-28nt。
5.一种用于如下任一方面的制剂：
1)检测或辅助检测GBM；
2)预测或辅助预测GBM复发；
其中，所述制剂包括检测样本中lncRNA分子NONHSAT079852.2表达水平的试剂；
所述lncRNA分子NONHSAT079852.2的核苷酸序列组成如序列表中的序列1所示；
所述检测样本中lncRNA分子NONHSAT079852.2表达水平的试剂包括选自如下中的任意一种：
1)特异性扩增NONHSAT079852.2的引物；
2)特异性识别NONHSAT079852.2的探针；
3)特异性识别NONHSAT079852.2的基因芯片。
6.根据权利要求5所述的制剂，其特征在于：
所述制剂中还包括检测样本中HSPA1A含量的试剂；
所述HSPA1A为70kDa热休克蛋白1A的编码mRNA，其序列组成如序列表中的序列2所示。
7.根据权利要求5所述的制剂，其特征在于：
所述特异性扩增NONHSAT079852.2的引物为：
F：5′-CACGTGCGCCTTACGTAATTT-3′，即序列表中的序列3；
R：5′-ATGACGCCTACTCACTCACC-3′，即序列表中的序列4。
8.根据权利要求5所述的制剂，其特征在于：
所述特异性识别NONHSAT079852.2的探针的序列组成为与序列表中序列1所示的NONHSAT079852.2的核苷酸序列互补的片段，长度不小于15nt。
9.根据权利要求8所述的制剂，其特征在于：
所述特异性识别NONHSAT079852.2的探针的序列长度为20-28nt。
10.lncRNA分子NONHSAT079852.2的抑制剂在制备用于治疗或辅助治疗GBM的制剂中的应用；
其中，所述lncRNA分子NONHSAT079852.2的核苷酸序列组成如序列表中的序列1所示。
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