[发明专利]一种抗菌多肽SA-2及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202110293357.3 | 申请日： | 2021-03-18 |
| 公开（公告）号： | CN113045627B | 公开（公告）日： | 2022-07-12 |
| 发明（设计）人： | 周长林;许鹏飞;黄晓伟 | 申请（专利权）人： | 中国药科大学 |
| 主分类号： | C07K7/08 | 分类号： | C07K7/08;C07K1/04;C07K1/06;A61K38/10;A61P31/10 |
| 代理公司： | 南京苏高专利商标事务所(普通合伙) 32204 | 代理人： | 孙斌 |
| 地址： | 211198 江苏*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 抗菌 多肽 sa 及其 制备 方法 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种抗菌多肽半胱氨酸蛋白酶抑制剂SA-2，其特征在于，其氨基酸序列为SEQ IDNO.1：YYRRLLRVLRRRW。
2.一种权利要求1所述的抗菌多肽半胱氨酸蛋白酶抑制剂SA-2的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
依据半胱氨酸蛋白酶抑制剂序列，利用生物信息学选择了SA蛋白序列中疏水性强、螺旋度高的序列为多肽模板，获得的序列为SEQ ID NO.2:YYRRLLRVLRARE的多肽SA-1，将SA-1序列上的非极性氨基酸丙氨酸（A）替换为阳离子氨基酸精氨酸（R），将带负电荷氨基酸谷氨酸（E）替换为极性氨基酸色氨酸（W），再通过固相合成法合成多肽SA-2。
3.一种权利要求1所述的抗菌多肽半胱氨酸蛋白酶抑制剂SA-2在制备抗病原菌白色念珠菌或新型隐球菌感染药物中的应用。
4.一种抗病原菌感染药物组合物，其特征在于，包含权利要求1所述的抗菌多肽半胱氨酸蛋白酶抑制剂SA-2及其药学上所接受的载体。
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