[发明专利]蓝湿皮屑脱铬发酵制备短肽-促生菌复合肥方法及应用有效
申请号: | 202110301702.3 | 申请日: | 2021-03-22 |
公开(公告)号: | CN113061062B | 公开(公告)日: | 2022-02-18 |
发明(设计)人: | 刘彦;王海燕;刘晨;王文靖;张晓伟;卢欣雨;赵胜宗 | 申请(专利权)人: | 四川大学 |
主分类号: | C05G3/00 | 分类号: | C05G3/00;C05G3/40;C05G5/20;C05F17/20;C05F17/40;A01C1/00;A01G31/00;A01G22/20;C12N1/20;C12R1/01 |
代理公司: | 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350 | 代理人: | 汤东凤 |
地址: | 610000 四*** | 国省代码: | 四川;51 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 皮屑 发酵 制备 促生菌 复合 方法 应用 | ||
1.一种蓝湿皮屑脱铬发酵制备短肽-促生菌复合肥方法,其特征在于,包括如下步骤:
1、蓝湿皮屑脱铬
首先进行碱处理,
此步骤中,将蓝湿皮屑浸泡于碱液中,并机械搅拌,使碱逐渐渗透入蓝湿皮屑进行脱铬反应;
其中,所述碱液为将6-9g的氧化钙加入水中得到;
碱用量为蓝皮屑质量8-10%;
碱处理时间为8-12h;
碱脱铬处理温度为常温;
然后进行过滤,得到碱脱铬处理后的蓝湿皮屑;
再进行酸处理;
此步骤中,将经抽滤脱水的碱脱铬蓝湿皮屑,置于酸溶液中浸泡;
其中,所述酸溶液为盐酸水溶液;
以碱脱铬处理后的蓝湿皮屑重量计,酸溶液用量的液比为1:20;
酸溶液浓度为0.6-0.9mol/L;
酸处理时间为30-35min;
最后抽滤得到脱铬蓝湿皮屑;
2、对脱铬蓝湿皮屑进行发酵降解,得到蓝湿皮屑发酵液,即短肽-促生菌复合肥
首先,挑取平板划线生长良好的短小芽孢杆菌单菌落,接种到已灭菌的液体种子培养基中,在34-37℃、120-150r/min搅拌条件下,于恒温振荡水浴器中培养不少于24h,得到短小芽孢杆菌,取种子液备用;
然后,将脱铬蓝湿皮屑与发酵培养基按照固液比1:5-1:25混合,混匀后,调pH值7.0-12.0,置灭菌锅中于121℃灭菌20min;
待发酵培养基冷却后,以0.5-4%的接种量接入种子液,然后于恒温振荡水浴器中在27-47℃、120r/min条件下培养不少于24h;
其中,种子培养基为牛肉膏、蛋白胨、NaCl和水,其含量分别为牛肉膏3.0g,蛋白胨10.0g,NaCl 5.0g,水1000mL,氢氧化钠调节pH到8.0;
所述发酵培养基的成分为:酵母粉2.5g,葡萄糖5.0g,K2HPO4 14.0g,KH2PO4 6.0g,
NaCl 5.0g,MgSO4·7H2O 0.2g,柠檬酸钠1.0g,硫酸铵2.0g,琼脂20.0g,水1000ml,用氢氧化钠调pH到8.0;
其中,脱铬蓝湿皮屑的质量与发酵培养基的体积之比称固液比。
2.如权利要求1所述的一种蓝湿皮屑脱铬发酵制备短肽-促生菌复合肥方法,其特征在于:短小芽孢杆菌的菌龄为24h,固液比1:15、接种量0.5%、发酵温度37℃、pH9.0,发酵时间48h。
3.如权利要求1或2所述的一种蓝湿皮屑脱铬发酵制备短肽-促生菌复合肥方法,所述的短小芽孢杆菌为短小芽孢杆菌BA06,保藏号CGMCC NO.0518。
4.如权利要求1所述的一种蓝湿皮屑脱铬发酵制备短肽-促生菌复合肥方法,其特征在于:所述蓝湿皮屑为鞣制工段后削匀、磨革和修边产生的含铬革废料,其铬含量为3%左右。
5.一种短肽-促生菌复合肥,采用如权利要求1至4任一所述方法制备而成。
6.一种权利要求1至4任一方法制备的短肽-促生菌复合肥,在小麦、苜蓿、青稞种植中的用途。
7.一种权利要求1至4任一的方法制备的短肽-促生菌复合肥在小麦、苜蓿、青稞种植中的用途,其特征在于:所述短肽-促生菌复合肥作为浸种液、水培液或盆栽肥使用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于四川大学,未经四川大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110301702.3/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种电子束制备高硅铝硅合金涂层的工艺方法
- 下一篇:半导体封装结构