[发明专利]一种梦香文心兰的组织培养方法在审
| 申请号： | 202110303533.7 | 申请日： | 2021-03-22 |
| 公开（公告）号： | CN112772420A | 公开（公告）日： | 2021-05-11 |
| 发明（设计）人： | 张玉华;樊小燕;樊仲书;樊昌华 | 申请（专利权）人： | 龙岩市禾康生物科技有限公司 |
| 主分类号： | A01H4/00 | 分类号： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 南昌金轩知识产权代理有限公司 36129 | 代理人： | 殷康明 |
| 地址： | 364000 福建省龙岩市新罗区工业西路89*** | 国省代码： | 福建;35 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 梦香文心兰 组织培养 方法 | ||
1.一种梦香文心兰的组织培养方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：
S1、从梦香文心兰母株上切取叶片尚未展开的幼苗，切取顶芽，将顶芽置于体积比70-75％的酒精中浸泡30-40秒，捞出后切取0.5-1mm的茎尖置于诱导培养基中进行诱导培养25-27天，得到原球茎；控制培养温度25-27℃，湿度70-75％，诱导培养期间，使用LED光对茎尖照射，照射时长10-12小时/天；
S2、将原球茎转入增殖培养基中培养28-30天，得到幼芽；控制培养温度25-27℃，湿度75-80％，增殖培养期间，使用LED光对原球茎进行照射，照射时长14-16小时/天；
S3、将幼芽转入壮苗培养基中培养，直至文心兰幼芽达到6-8cm长，得到高芽苗；控制培养温度24-26℃，湿度70-75％，壮苗培养期间，使用LED光对幼苗照射，照射时长14-16小时/天。
2.根据权利要求1所述的一种梦香文心兰的组织培养方法，其特征在于：所述S1中，诱导培养期间，LED光为波长范围625-630nm的红光，且所述红光的光照强度为1400lx。
3.根据权利要求1所述的一种梦香文心兰的组织培养方法，其特征在于：所述S2中，增殖培养期间，LED光为波长范围460-470nm的蓝光，且所述蓝光的光照强度为1400lx。
4.根据权利要求1所述的一种梦香文心兰的组织培养方法，其特征在于：所述S3中，壮苗培养期间，LED光为红光和蓝光的混合光，且所述红光的波长为625-630nm，蓝光的波长为450-460nm。
5.根据权利要求1所述的一种梦香文心兰的组织培养方法，其特征在于：所述S1中，在体积比70-75％的酒精中加入1mol/L的次氯酸钠溶液，且所述酒精和次氯酸钠的体积比为10：(1-2)。
6.根据权利要求1所述的一种梦香文心兰的组织培养方法，其特征在于：所述诱导培养基中包含MS、4.3-5.1mg/L的6-BA、0.1-1mg/L的NAA和50-60mg/L的次氯酸钠。
7.根据权利要求1所述的一种梦香文心兰的组织培养方法，其特征在于：所述增殖培养基中包含MS、1.3-3.1mg/L的6-BA、0.7-1.2mg/L的NAA和5-10mg/L的乳酸链球菌素。
8.根据权利要求1所述的一种梦香文心兰的组织培养方法，其特征在于：所述壮苗培养基中包含MS、0.1-0.5mg/L的6-BA、0.5-0.8mg/L的NAA和50-100mg/L的丙酸钙。
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