[发明专利]靶向治疗后免疫状态评价装置及方法

权利要求书

1.检测个体以下细胞因子水平的试剂在制备评估靶向治疗后免疫状态的评价装置中的应用：

IFN-γ，IL-1β，IL-2，IL-6，IL-10，IL-12p70，TNFα，IL-4，IL-5，IL-8，IL-17F，IL-22，IL-2RA，MCP-1，GM-CSF，IL-15，Granzyme B，REG3a，ST-2，TNFRI，以及Elafin；

其中，根据各细胞因子的水平获得符合以下计算方式的靶向治疗后免疫状态评分：

靶向治疗后免疫状态评分=∑βi×Si

其中，βi是指第i个细胞因子的权重；

Si指个体第i个细胞因子是否得分的情况，根据第i个细胞因子的检测水平峰值是否超过基础值的3倍判断该细胞因子是否得分；

各细胞因子的权重为：

IFN-γ、IL-2、IL-6、IL-10、ST-2、IL-8、GM-CSF的权重为I类权重；

IL-2RA、IL-17F、REG3a、IL-1β、MCP-1、TNFRI的权重为II类权重；

IL-4、IL-5、IL-22、IL-15、IL-12p70的权重为III类权重；

Elafin、TNFα、Granzyme B的权重为IV类权重；

I类权重、II类权重、III类权重的数值为正数，且I类权重的数值大于II类权重，II类权重的数值大于III类权重；IV类权重的数值为负数。

2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述检测个体细胞因子水平的试剂包括在蛋白水平检测各细胞因子水平的试剂。

3.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，所述检测个体细胞因子水平的试剂包括利用流式细胞术检测各细胞因子水平的试剂。

4.根据权利要求1或2所述的应用，其特征在于，各细胞因子的权重为：

IFN-γ、IL-2、IL-6、IL-10、ST-2、IL-8、GM-CSF的权重分别为2；

IL-2RA、IL-17F、REG3a、IL-1β、MCP-1、TNFRI的权重分别为1；

IL-4、IL-5、IL-22、IL-15、IL-12p70的权重分别为0.5；

Elafin、TNFα、GranzymeB的权重分别为-1。

5.一种靶向治疗后免疫状态检测试剂盒，其特征在于，该试剂盒包括检测个体以下细胞因子水平的试剂：

IFN-γ，IL-1β，IL-2，IL-6，IL-10，IL-12p70，TNFα，IL-4，IL-5，IL-8，IL-17F，IL-22，IL-2RA，MCP-1，GM-CSF，IL-15，Granzyme B，REG3a，ST-2，TNFRI，以及Elafin；

其中，该试剂盒包括分别容置于不同容器中的A组分、B组分、C组分和D组分，其中：

A组分包括A1组分和A2组分，其中，A1组分包括由抗IFN-γ抗体、抗IL-1β抗体、抗IL-2抗体、抗IL-6抗体、抗IL-10抗体、抗IL-12p70抗体、抗TNFα抗体包被的第一微珠；A2组分包括由抗IL-4抗体、抗IL-5抗体、抗IL-8抗体、抗IL-17F抗体、抗IL-22抗体包被的第二微珠；第一微珠与第二微珠粒径不同；

B组分包括B1组分和B2组分，B1组分包括抗IL-2RA抗体、抗MCP-1抗体包被的第三微珠；B2组分包括抗GM-CSF抗体、抗IL-15抗体、抗GranzymeB抗体、抗REG3a抗体、抗ST-2抗体、抗TNFRI抗体、抗Elafin抗体包被的第四微珠；第三微珠与第四微珠粒径不同；

C组分包括C1组分和C2组分，C1组分包括生物素化的抗 IFN-γ抗体、抗IL-1β抗体、抗IL-2抗体、抗IL-6抗体、抗IL-10抗体、抗IL-12p70抗体、抗TNFα抗体；C2组分包括生物素化的抗IL-4抗体、抗IL-5抗体、抗IL-8抗体、抗IL-17F抗体、抗IL-22抗体；

D组分包括D1组分和D2组分，D1组分包括生物素化抗IL-2RA抗体、抗MCP-1抗体；D2组分包括生物素化抗GM-CSF抗体、抗IL-15抗体、抗GranzymeB抗体、抗REG3a抗体、抗ST-2抗体、抗TNFRI抗体、抗Elafin抗体。