[发明专利]一种ICG-MSNs纳米材料及其制备方法与应用在审
申请号: | 202110305580.5 | 申请日: | 2021-03-23 |
公开(公告)号: | CN113144216A | 公开(公告)日: | 2021-07-23 |
发明(设计)人: | 王承潇;杨波;孙丽晶;赵志远;崔秀明;杨野;曲媛;刘源;熊吟 | 申请(专利权)人: | 昆明理工大学 |
主分类号: | A61K47/69 | 分类号: | A61K47/69;A61K47/54;A61K41/00;A61K45/06;A61P35/00;B82Y5/00;B82Y30/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 昆明人从众知识产权代理有限公司 53204 | 代理人: | 李晓亚 |
地址: | 650093 云*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 icg msns 纳米 材料 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种ICG-MSNs纳米材料,其特征在于,为ICG-COOH和NH2-MSNs通过共价键接合得到。
2.权利要求1所述ICG-MSNs纳米材料的制备方法,其特征在于,具体步骤如下:
(1)在40mL乙腈中加入1.0g的1,1,2-三甲基苯并吲哚和1.1g乙基碘,85℃加热回流24h,真空浓缩,向残留物中加入80mL乙醚,用乙醚反复洗涤所得固体为化合物1;
(2)向溶有5.7g的1,1,2-三甲基苯并吲哚的240mL乙腈中,加入8.6g的6-碘己酸,将混合物在105℃下加热回流4天,真空浓缩,向残留物中加入500mL乙醚,所得固体用乙醚反复洗涤,得到化合物2;
(3)将8.0g化合物1和6.3g戊二烯醛缩二苯胺盐酸盐加入到160mL乙酸酐中,悬浮液在100℃加热1h,冷却后,将反应混合物倒入水中,用水反复洗涤所得固体,得到暗红色固体即化合物3;
(4)在2mL吡啶中加入0.10g化合物2和0.15g化合物3,40℃下搅拌30分钟,55℃旋蒸,残留物通过硅胶色谱纯化,氯仿-甲醇梯度洗脱,得到深绿色固体为ICG-COOH;
(5)将68.75mgICG-COOH和79.92mg N,N-碳酰二咪唑(CDI)溶解在10mL二甲基甲酰胺(DMF)中,搅拌1小时,混合物滴入到加入了27.33mg氨基化修饰的二氧化硅纳米粒子和60mg4-二甲氨基吡啶(DMAP)的2mL二甲基甲酰胺中,搅拌24小时后,将反应物离心洗涤,冻干即得到ICG-MSNs纳米粒子。
3.根据权利要求2所述ICG-MSNs纳米材料的制备方法,其特征在于,氨基化修饰的二氧化硅纳米粒子的制备方法如下:将1.0g介孔二氧化硅纳米粒子加入到50mL甲苯中,搅拌使其分散均匀,再逐滴加入1.0mL的3-氨丙基三乙氧基硅烷,在100℃下回流24小时,反应结束后,分别用乙醇和水洗涤三次,离心分离并冷冻干燥得到氨基化修饰的二氧化硅纳米粒子。
4.根据权利要求3所述ICG-MSNs纳米材料的制备方法,其特征在于,介孔二氧化硅纳米粒子市购得到或者按照现有技术制备得到。
5.根据权利要求2所述ICG-MSNs纳米材料的制备方法,其特征在于,氯仿-甲醇梯度洗脱的梯度为体积比100∶1-10∶1。
6.权利要求1所述ICG-MSNs纳米材料在制备抗肝癌药物中的应用。
7.根据权利要求6所述ICG-MSNs纳米材料在制备抗肝癌药物中的应用,具体的是将ICG-MSNs纳米材料作为药物活性成分在制备靶向肝癌治疗药物中的应用,同时作为药物递送系统将药物特异性靶向投向肝癌部位。
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