[发明专利]双轮状纳米颗粒及其制备方法有效
申请号: | 202110308701.1 | 申请日: | 2021-03-23 |
公开(公告)号: | CN113318224B | 公开(公告)日: | 2022-06-03 |
发明(设计)人: | 刘兰霞;冷希岗;马兵;邓博 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院生物医学工程研究所 |
主分类号: | A61K39/385 | 分类号: | A61K39/385;A61K39/00;A61K39/39;A61K9/51;A61K31/704;A61K47/42;A61K47/65;A61P35/00;A61P37/04 |
代理公司: | 北京华进京联知识产权代理有限公司 11606 | 代理人: | 王勤思 |
地址: | 300110 *** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 双轮 纳米 颗粒 及其 制备 方法 | ||
1.一种双轮状纳米颗粒,其特征在于,是由单体分子自组装形成的球状结构,所述单体分子包括依次连接的疏水性佐剂分子、抗原、环境响应性连接分子和亲水性药物分子,所述疏水性佐剂分子分布于所述球状结构的内侧,所述亲水性药物分子分布于所述球状结构的外侧;所述疏水性佐剂分子选自单磷脂酰A,所述抗原选自人前列腺特异膜抗原,所述环境响应性连接分子选自序列为ESWTKKSPSPEFSGMGPQGIAGQR的多肽分子,所述亲水性药物选自盐酸阿霉素。
2.一种如权利要求1所述的双轮状纳米颗粒的制备方法,其特征在于,包括以下步骤:
a、将抗原与环境响应性连接分子连接形成第一产物;
b、将所述第一产物与所述亲水性药物分子反应得到第二产物;
c、将所述第二产物与所述疏水性佐剂分子反应。
3.根据权利要求2所述的双轮状纳米颗粒的制备方法,其特征在于,步骤b在20℃~30℃下搅拌进行,反应时间为20小时~28小时;步骤c在20℃~30℃下搅拌进行,反应时间为10小时~14小时。
4.根据权利要求3所述的双轮状纳米颗粒的制备方法,其特征在于,所述抗原选自前列腺特异性膜抗原,所述环境响应性连接分子选自序列为ESWTKKSPSPEFSGMGPQGIAGQR的多肽分子,所述亲水性药物分子选自盐酸阿霉素,所述盐酸阿霉素与所述环境响应性连接分子的质量比为(0.1~1):1,所述疏水性佐剂分子选自单磷脂酰A,所述第二产物与所述单磷脂酰A的质量比为(4.5~5.5):1。
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