[发明专利]一种鉴定黄芩药材和黄芩饮片的方法在审
申请号: | 202110309763.4 | 申请日: | 2021-03-23 |
公开(公告)号: | CN113203820A | 公开(公告)日: | 2021-08-03 |
发明(设计)人: | 王跃飞;黄飞;王新慧;于卉娟;柴欣;崔英 | 申请(专利权)人: | 天津中医药大学 |
主分类号: | G01N30/88 | 分类号: | G01N30/88 |
代理公司: | 河北国维致远知识产权代理有限公司 13137 | 代理人: | 墨伟 |
地址: | 301617 天津市静海区*** | 国省代码: | 天津;12 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 鉴定 黄芩 药材 饮片 方法 | ||
1.一种鉴定黄芩药材和黄芩饮片的方法,其特征在于,具体包括以下步骤:
(1)称取质量为M1的待测黄芩,用体积为V1的低浓度乙醇提取获得第一供试品浓液,测定所述第一供试品溶液中的A成分和B成分的含量;
称取质量为M2的待测黄芩,用体积为V2的高浓度乙醇提取获得第二供试品浓液,测定所述第二供试品溶液中的A成分和B成分的含量;
其中,M1:V1=M2:V2;所述高浓度乙醇为体积百分比浓度≥50%的乙醇水溶液,所述低浓度乙醇为体积百分比浓度50%的乙醇水溶液,且所述高浓度乙醇与所述低浓度乙醇的体积百分比浓度之差≥25%;
所述A成分为黄芩苷,所述B成分为黄芩素;或
所述A成分为汉黄芩苷,所述B成分为汉黄芩素;
(2)计算所述第一供试品溶液测得的A成分与所述第二供试品溶液测得的A成分的含量比值,记为a;计算所述第一供试品溶液测得的B成分与所述第二供试品溶液测得的B成分的含量比值,记为b;
在0.9≤a≤1.1,且0.5≤b≤1.1的情况下,所述待测黄芩为黄芩饮片,否则所述待测黄芩为黄芩药材。
2.根据权利要求1所述的鉴定黄芩药材和黄芩饮片的方法,其特征在于,所述的高浓度乙醇的体积百分比浓度为70%。
3.根据权利要求1所述的鉴定黄芩药材和黄芩饮片的方法,其特征在于,所述的低浓度乙醇的体积百分比浓度为25%。
4.根据权利要求1所述的鉴定黄芩药材和黄芩饮片的方法,其特征在于,所述待测黄芩为粉末状。
5.根据权利要求1所述的鉴定黄芩药材和黄芩饮片的方法,其特征在于,所述提取为超声提取。
6.根据权利要求1~5任一项所述的鉴定黄芩药材和黄芩饮片的方法,其特征在于,步骤(1)中采用超高效液相色谱法测定所述第一供试品溶液和第二供试品溶液中所述A成分和B成分的含量。
7.根据权利要求6所述的鉴定黄芩药材和黄芩饮片的方法,其特征在于,所述超高效液相色谱法的预设色谱条件包括:
色谱柱:十八烷基硅烷键合硅胶的固定相;
流动相:A相为0.2%甲酸水溶液,B相为甲醇;梯度洗脱,所述梯度洗脱具体为:B相的体积百分比在0~10分钟由40%匀速增加到63%。
8.根据权利要求7所述的鉴定黄芩药材和黄芩饮片的方法,其特征在于,所述超高效液相色谱法的预设色谱条件还包括:
柱温:35~45℃;进样量:1.5~2.5μL;检测波长:280nm;流速:0.25~0.35mL/分钟。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于天津中医药大学,未经天津中医药大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110309763.4/1.html,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:3D打印精度控制方法、装置、设备及存储介质
- 下一篇:一种智能问答交互机器人