[发明专利]一种黄河鲤抗嗜水气单胞菌感染相关的SNP分子标记及其应用

权利要求书

1.SNP分子标记在抗嗜水气单胞菌感染的黄河鲤选育中的应用；所述SNP分子标记包括Carp0366630、Carp0413293、Carp0795057、Carp1175625、Carp0745237、Carp0943001、Carp1277494和Carp1848978中的至少一种；

所述Carp0366630的物理位置位于LG9染色体的30,777,954bp，其抗病基因型为CC；

所述Carp0413293的物理位置位于LG10染色体的31,705,120bp，其抗病基因型为TC；

所述Carp0795057的物理位置位于LG20染色体的10,999,307bp，其抗病基因型为AA；

所述Carp1175625的物理位置位于LG31染色体的8,238,176bp，其抗病基因型为TT；

所述Carp0745237的物理位置位于LG18染色体的27,587,525bp，其易感基因型为CC；

所述Carp0943001的物理位置位于LG24染色体的21,135,602bp，其易感基因型为TT；

所述Carp1277494的物理位置位于LG34染色体的707,283bp，其易感基因型为TT；

所述Carp1848978的物理位置位于LG50染色体的13,748,395bp，其易感基因型为AA。

2.一种抗嗜水气单胞菌感染的黄河鲤的选育方法，其特征在于，包括如下步骤：

(a)提取黄河鲤样本DNA；

(b)对权利要求1中的SNP分子标记位点进行扩增；

(c)将扩增产物进行测序，并根据SNP所在位点的序列信息获得基因型；

(d)根据获得的基因型筛选抗嗜水气单胞菌感染的黄河鲤。

3.根据权利要求2所述的选育方法，其特征在于，所述步骤(b)中，扩增体系如下：

2×Es Taq MasterMix 20μl，样本DNA 2μl，浓度为10μM的上游引物1μl，浓度为10μM的下游引物1μl，无菌水16μl。

4.根据权利要求2所述的选育方法，其特征在于，所述步骤(b)中，PCR过程如下：

94℃4min变性，(94℃30s预热、60℃30s偶联、72℃45s延伸)×30个循环，72℃10min延伸；4℃保存。

5.根据权利要求2所述的选育方法，其特征在于，所述步骤(d)中，根据获得的基因型筛选抗嗜水气单胞菌感染的黄河鲤具体包括：

筛选具有抗病系SNP分子标记的个体和/或剔除具有易感系SNP分子标记的个体。