[发明专利]LNX2基因的缺失在治疗骨质疏松中的应用在审
| 申请号： | 202110322515.3 | 申请日： | 2021-03-25 |
| 公开（公告）号： | CN112915207A | 公开（公告）日： | 2021-06-08 |
| 发明（设计）人： | 王伟;周剑;李晓林;赵海波 | 申请（专利权）人： | 上海市第六人民医院 |
| 主分类号： | A61K45/00 | 分类号： | A61K45/00;A61P19/10;C12Q1/6883;G01N33/68 |
| 代理公司： | 上海申新律师事务所 31272 | 代理人： | 郎祺 |
| 地址： | 200233 *** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | lnx2 基因 缺失 治疗 骨质 疏松 中的 应用 | ||
【权利要求书】：
1.一种物质在制备治疗骨质疏松药物中的应用，其特征在于，所述药物包括：
a.用于沉默或抑制LNX2基因的表达或引发LNX2基因功能缺失的物质；和/或
b.用于降低LNX2蛋白丰度和/或抑制LNX2蛋白活性的物质。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述LNX2基因位于骨髓来源的单核细胞中。
3.一种治疗骨质疏松的药物，其特征在于，包括：
a.用于沉默或抑制LNX2基因的表达或引发LNX2基因功能缺失的物质；和/或
b.用于降低LNX2蛋白丰度和/或抑制LNX2蛋白活性的物质。
4.根据权利要求3所述的药物，其特征在于，所述LNX2基因位于骨髓来源的单核细胞中。
5.根据权利要求3所述的药物，其特征在于，所述药物还包括药学上可接受的载体。
6.一种筛选治疗骨质疏松药物的方法，其特征在于，为筛选可实现如下功能的物质为候选药物：
a.沉默或抑制LNX2基因的表达或引发LNX2基因功能缺失；和/或
b.降低LNX2蛋白丰度和/或抑制LNX2蛋白活性。
7.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述药物具有以下用途中的至少一种：
(1)增加机体内骨小梁的体积百分比、数量以及厚度；
(2)降低机体内骨小梁的分离度；
(3)减少机体内破骨细胞的数量。
8.根据权利要求6所述的方法，其特征在于，所述机体为哺乳动物机体。
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