[发明专利]一种松香基白杨素分子印迹聚合物及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种松香基白杨素分子印迹聚合物，其特征在于，该聚合物的结构式如下：

其中R为：

2.根据权利要求1所述的松香基白杨素分子印迹聚合物，其特征在于，所述松香基白杨素分子印迹聚合物为球形多孔材料，其粒径分布为295.3-825.0nm，平均孔径为1.7-300.0nm，比表面积为4.1232-4.5152m²/g。

3.一种权利要求1或2所述的松香基白杨素分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，该制备方法为：以白杨素为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯和马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂，甲醇为溶剂，采用沉淀聚合方法制备松香基白杨素分子印迹聚合物，其反应式如下：

其中R为：

4.根据权利要求3所述的松香基白杨素分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述沉淀聚合方法具体为：将模板分子白杨素、功能单体甲基丙烯酸、交联剂乙二醇二甲基丙烯酸酯和马来松香丙烯酸乙二醇酯、引发剂偶氮二异丁腈以及溶剂甲醇进行混合形成混合液，将该混合液经过超声制备成均匀透明的混合液，经过聚合反应后，再经过索氏提取并烘干即可制得所述的松香基白杨素分子印迹聚合物。

5.根据权利要求4所述的松香基白杨素分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述混合液中白杨素、甲基丙烯酸、乙二醇二甲基丙烯酸酯、马来松香丙烯酸乙二醇酯的摩尔比为0.1-0.15:1:3-5:0.1-0.3。

6.根据权利要求4所述的松香基白杨素分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述超声制备的时间为12-20min；烘干时间为10-12h。

7.根据权利要求4所述的松香基白杨素分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述聚合反应为于65-80℃下反应10-12h。

8.根据权利要求4所述的松香基白杨素分子印迹聚合物的制备方法，其特征在于，所述索氏提取的溶剂为甲醇、乙醇和乙醚中的任一种，提取时间为23-26h。

9.一种如权利要求1或2所述的松香基白杨素分子印迹聚合物的应用，其特征在于，所述的松香基白杨素分子印迹聚合物在白杨素天然提取中的应用。

10.根据权利要求9所述的松香基白杨素分子印迹聚合物的应用，其特征在于，所述应用具体为：将松香基白杨素分子印迹聚合物加入含有氯霉素、土霉素和白杨素的混合溶液中，于25-30℃下吸附250-350min即可提取出白杨素。