[发明专利]一种松香基白杨素分子印迹聚合物及其制备方法和应用

说明书

本发明公开一种松香基白杨素分子印迹聚合物及其制备方法和应用，以白杨素为模板分子，甲基丙烯酸为功能单体，乙二醇二甲基丙烯酸酯和马来松香丙烯酸乙二醇酯为交联剂，偶氮二异丁腈为引发剂以及甲醇为溶剂，采用沉淀聚合方法制备松香基白杨素分子印迹聚合物。该松香基白杨素分子印迹聚合物为球形多孔材料，其粒径分布为295.3‑825.0nm，平均孔径为1.7‑300.0nm，比表面积为4.1232‑4.5152m²/g。本发明的制备方法工艺简单、操作方便、条件温和、成本低且易于实施，制得的松香基白杨素分子印迹聚合物选择性吸附强、抗干扰能力强、吸附速率快且易于分离，对白杨素具有良好的吸附性能以及分离能力，对白杨素的选择性吸附具有良好的特异性。

技术领域

本发明属于分子印迹技术领域，具体涉及一种松香基白杨素分子印迹聚合物及其制备方法和应用。

背景技术

白杨素又称白杨黄素，是从紫葳科植物木蝴蝶中提取的一种具有广泛药理活性的黄酮类化合物，其在蜂胶中的量较高。白杨素具有抗氧化、抗肿瘤、抗癌、抗病毒、抗高血压、抗糖尿病、抗菌、抗过敏等广泛药理生理活性，而且该类化合物在植物中分布广泛，毒性比较低，因此是新药开发研究中一个非常重要的资源。

高效液相色谱法在白杨素的分离提纯已经比较成熟，但由于样品中基体成分复杂，且常规样品前处理方法步骤繁琐，严重限制了常规快速检测方法和仪器分析方法对样品中白杨素的有效检测。并且常用的吸附剂选择性较差，在富集分析物的同时，大量基体和干扰物质也被富集，导致洗脱液中仍含有基体和杂质，干扰最后的色谱分析。

分子印迹法是利用分子印迹技术制备出的分子印迹聚合物(molecularlyimprinted polymer，简称MIP)，该聚合物具有与模板分子在空间结构互补，官能团相互作用的高分子聚合物，分子印迹聚合物对模板分子具有较强的亲和性及识别能力，因此在识别富集和识别分析中具有美好的应用前景。MIP的合成是通过以下方法实现的：首先模板分子与功能单体在反应混合溶液中通过化学键或氢键结合形成配合物；然后加入交联剂进行共聚形成聚合物，使功能单体上的功能基在空间排列和空间定向上固定下来；再用物理或化学方法洗去模板分子，得到具有一定大小和形状的三维孔穴及确定空间排列的功能基团的分子印迹聚合物，这个三维空穴的空间结构和功能单体的种类是由模板分子的结构和性质所决定的。由于用不同的模板分子制备的分子印迹聚合物具有不同的结构和性质，所以一种印迹分子具有选择性结合作用，迄今报道的大多数分子印迹聚合物都获得了较高的选择性。

目前，关于分子印迹技术的报道，我们查到如下一些文献：

1、公开号：CN 1811411 A，发明名称：氯霉素分子印迹聚合物微球的制备方法，其中提到以氯霉素为模板分子，以苯乙烯、丙烯酰胺或甲基丙烯酸N,N-二乙基氨基乙酯为功能单体合成氯霉素分子印迹聚合物微球，以其用于色谱固定相、固相萃取等领域，还可直接用于对氯霉素的特异选择性分离、高效富集。

2、公开号：CN 104693353 A，发明名称：一种可富集紫杉醇的分子印迹聚合物的制备方法，其中提到以紫杉醇为模板分子，以甲基丙烯酸为功能单体合成可富集紫杉醇的分子印迹聚合物，以其用于从红豆杉粗提取物中分离富集紫杉醇。

3、傅强，罗智敏，郭鹏琦.分子印迹技术及其在药物分离与分析中的应用[J].西安交通大学学报(医学版).2016，(06)第765-775页，其中提到分子印迹聚合物在药物分析和生物大分子的分离与分析中的应用。

然而，关于一种松香基白杨素分子印迹聚合物及其制备方法和应用，到目前为止未见有报道。

发明内容

本发明的目的在于解决上述存在的问题，提供一种松香基白杨素分子印迹聚合物及其制备方法和应用，该松香基白杨素分子印迹聚合物为微球状，对白杨素具有良好的吸附性能以及分离能力，对白杨素的选择性吸附具有良好的特异性。

为实现上述目的，本发明提供以下技术方案：