[发明专利]一种1,2,3-噻二唑衍生物的合成方法

权利要求书

1.一种1,2,3-噻二唑衍生物，其特征在于，所述1,2,3-噻二唑衍生物的结构式为：

取代基R为氢或R为卤素F、卤素Cl、卤素Br、卤素I或是烷基、烷氧基、苯基、硝基、噻吩基、呋喃基、萘基、(E)-苯乙烯基、氟代烷基、氟代烷氧基中的一种或两种以上；取代基的个数为1～2个。

2.一种如权利要求1所述1,2,3-噻二唑衍生物的1,2,3-噻二唑衍生物的合成方法，其特征在于，所述1,2,3-噻二唑衍生物的合成方法为：以N-对甲苯磺酰腙苯乙酮衍生物2为原料，在无金属条件下，与硫氰酸铵进行[4+1]环化反应，生成1,2,3-噻二唑衍生物1。

3.如权利要求2所述的1,2,3-噻二唑衍生物的合成方法，其特征在于，所述1,2,3-噻二唑衍生物的合成方法包括以下步骤：

步骤一，在无金属条件下，将N-对甲苯磺酰腙苯乙酮或N-对甲苯磺酰腙苯乙酮衍生物2与硫氰酸铵3混合，得到混合物；

步骤二，向混合物中加入添加剂、氧化剂、溶剂；

步骤三，进行反应温度、反应时间的设定，并进行反应；

步骤四，反应结束后进行产物分离，得到1,2,3-噻二唑衍生物1。

4.如权利要求3所述的1,2,3-噻二唑衍生物的合成方法，其特征在于，所述N-对甲苯磺酰腙苯乙酮或N-对甲苯磺酰腙苯乙酮衍生物2与硫氰酸铵3的摩尔比为1:1～1:3；所述摩尔比为1:1。

5.如权利要求3所述的1,2,3-噻二唑衍生物的合成方法，其特征在于，所述添加剂为碘化钾、碘化铵、碘化亚铜、四丁基碘化铵、二乙酰基碘苯和碘中的一种；所述添加剂为碘。

6.如权利要求3所述的1,2,3-噻二唑衍生物的合成方法，其特征在于，所述氧化剂为过硫酸钾、过硫酸铵、叔丁基过氧化氢中的一种；所述氧化剂为过硫酸钾。

7.如权利要求3所述1,2,3-噻二唑衍生物的合成方法，其特征在于，所述溶剂为无水乙醇、二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺乙腈中的一种；所述溶剂为无水乙醇。

8.如权利要求3所述1,2,3-噻二唑衍生物的合成方法，其特征在于，所述反应时间为1～12小时；所述反应时间为10～12小时。

9.如权利要求3所述1,2,3-噻二唑衍生物的合成方法，其特征在于，所述反应温度为室温至100℃；所述反应温度为室温。

10.如权利要求2～9任意一项所述1,2,3-噻二唑衍生物的合成方法，其特征在于，所述1,2,3-噻二唑衍生物的合成方法的反应通式为：

取代基R为氢或R为卤素F、卤素Cl、卤素Br、卤素I或是烷基、烷氧基、苯基、硝基、噻吩基、呋喃基、萘基、(E)-苯乙烯基、氟代烷基、氟代烷氧基中的一种或两种以上；取代基的个数为1～2个。