[发明专利]一株绵羊肺炎支原体强毒株及其应用

权利要求书

1.一株绵羊肺炎支原体强毒株，其特征在于，所述绵羊肺炎支原体的分类命名为绵羊肺炎支原体（Mycoplasma ovipneumoniae）NJ01株，已保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏号为CCTCC NO：M 2020907，保藏日期为2020年12月14日。

2.一株绵羊肺炎支原体强毒株在建立绵羊肺炎支原体感染发病模型中的应用，其特征在于，所述绵羊肺炎支原体强毒株为权利要求1所述绵羊肺炎支原体强毒株。

3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，将所述绵羊肺炎支原体感染发病模型用于研究绵羊肺炎支原体的致病机制，或用于评估绵羊肺炎支原体疫苗的效力。

4.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，将所述绵羊肺炎支原体感染发病模型用于非治疗目的的抗绵羊肺炎支原体感染药物的评价。

5.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述绵羊肺炎支原体感染发病模型的建立方法为采用所述绵羊肺炎支原体强毒株的攻毒制剂进行攻毒感染；其中，所述绵羊肺炎支原体强毒株的攻毒制剂为绵羊肺炎支原体强毒株培养物和/或绵羊肺炎支原体强毒株制备的其他攻毒制剂；其中，所述感染的途径为气管内注射。

6.根据权利要求5所述的应用，其特征在于，所述攻毒制剂中，所述绵羊肺炎支原体强毒株的浓度为10⁵ CCU/mL以上。

7.一株绵羊肺炎支原体强毒株在制备治疗羊支原体肺炎药物中的应用，其特征在于，所述绵羊肺炎支原体强毒株为权利要求1所述绵羊肺炎支原体强毒株。

8.根据权利要求7所述的应用，其特征在于，所述药物为疫苗或抗血清。

9.根据权利要求8所述的应用，其特征在于，所述疫苗由所述绵羊肺炎支原体强毒株的培养物配置而成，每头份包含如下组分：绵羊肺炎支原体强毒株NJ01株不低于2.86×10⁸ CCU，免疫佐剂5%-75% g/g。

10.根据权利要求9所述的应用，其特征在于，所述绵羊肺炎支原体强毒株培养物的培养方法包括如下步骤：

（1）将绵羊肺炎支原体NJ01株按照1:3-1:10的体积比接种支原体液体培养基，在36-38℃下培养24-72 h传代，待培养物变成橙黄-黄色时，得到第一代培养物；

（2）将第一代培养物以1:5以上的体积比接种支原体液体培养基中，在36-38℃下培养24-72 h传代，待培养物变成橙黄-黄色时，得到第二代培养物；

（3）重复第（2）步继续传代，待培养物变成橙黄-黄色时，收获即得。

11.根据权利要求10所述的应用，其特征在于，所述支原体液体培养基中各组分含量及制备方法为：Eagles液40%-50% v/v，水解乳蛋白0.005-0.02 g/mL，pH 7.4的磷酸盐缓冲液30%-40% v/v，0.04 g/mL酚红0.15%-0.2% v/v；用NaOH调pH值为7.4-7.6，高压灭菌后，加入无菌血清10%-20% v/v，鲜酵母浸出汁1%-2% v/v。