[发明专利]一种复方磺胺嘧啶混悬液及其制备方法和应用

权利要求书

1.一种复方磺胺嘧啶混悬液，其特征在于，每100L混悬液中包含以下组分：磺胺嘧啶20～30kg，甲氧苄啶3～7kg，羧甲基纤维素钠0.5～1.5kg，琼脂0.1～0.3kg，氢氧化钠3～6kg，苯甲酸钠0.05～0.15kg，无水碳酸钠0.2～0.7kg，无水柠檬酸1～4kg，无水亚硫酸钠0.1～0.3kg，EDTA-2Na 20～80g，吐温-80 20～80g，其余为纯化水。

2.根据权利要求1所述的复方磺胺嘧啶混悬液，其特征在于，每100L混悬液包含以下组分：磺胺嘧啶23～28kg，甲氧苄啶4～6kg，羧甲基纤维素钠0.8～1.2kg，琼脂0.1～0.3kg，氢氧化钠4～5kg，苯甲酸钠0.08～0.12kg，无水碳酸钠0.3～0.6kg，无水柠檬酸2～3kg，无水亚硫酸钠0.1～0.3kg，EDTA-2Na 30～60g，吐温-80 30～60g，其余为纯化水。

3.根据权利要求1所述的复方磺胺嘧啶混悬液，其特征在于，每100L混悬液包含以下组分：磺胺嘧啶26.2kg，甲氧苄啶5.3kg，羧甲基纤维素钠1.0kg，琼脂0.2kg，氢氧化钠4.5kg，苯甲酸钠0.1kg，无水碳酸钠0.43kg，无水柠檬酸2.5kg，无水亚硫酸钠0.2kg，EDTA-2Na50g，吐温-80 50g，其余为纯化水。

4.根据权利要求1～3中任一所述的复方磺胺嘧啶混悬液，其特征在于，所述的甲氧苄啶为超微粉，含量≥98％，固体粒径＜10μm。

5.权利要求1～3中任一所述复方磺胺嘧啶混悬液的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

(1)称取部分纯化水放入容器内，将羧甲基纤维素钠均匀的撒在纯化水的表面，形成完全覆盖水面的一层药粉层，放置2～3天，溶胀完全时溶液应为透明的粘稠溶液，作为溶液一；

(2)称取部分纯化水放入容器内，加入琼脂，加热至完全溶解成粘稠溶液，溶解过程不断搅拌，然后60℃保温备用，作为溶液二；

(3)称取部分纯化水于容器内，加入无水亚硫酸钠，EDTA-2Na，无水柠檬酸，搅拌溶解，然后加入甲氧苄啶，加热至60-70℃，不断搅拌至糊状物，然后40℃保温备用，作为溶液三；

(4)称取部分纯化水放入容器内，加入无水碳酸钠，苯甲酸钠，氢氧化钠，搅拌溶解后，加入磺胺嘧啶，搅拌至完全溶解后加入吐温-80，作为溶液四；

(5)在不断搅拌溶液四的情况下，将溶液三缓慢的加入到溶液四中，持续搅拌，待溶液均匀分散开后，加入保温的溶液二，继续搅拌，溶液呈均匀分散状态后，少量缓慢加入溶液一，继续搅拌，最后用纯化水定容至100L，保持搅拌4小时；检验合格后，在搅拌状态下分装。

6.权利要求1～3中任一所述复方磺胺嘧啶混悬液在制备治疗禽疾病中的应用。