[发明专利]一种耐热、耐磨、高强的改性EVA橡塑发泡材料及制备方法在审

专利信息
申请号: 202110351237.4 申请日: 2021-03-31
公开(公告)号: CN113024960A 公开(公告)日: 2021-06-25
发明(设计)人: 蔡露 申请(专利权)人: 成都市水泷头化工科技有限公司
主分类号: C08L23/36 分类号: C08L23/36;C08L23/12;C08L75/04;C08L7/00;C08K13/06;C08K9/06;C08K7/08;C08K5/18;C08K5/09;C08K5/14;C08K5/3412;C08J9/10
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摘要:
搜索关键词: 一种 耐热 耐磨 高强 改性 eva 发泡 材料 制备 方法
【权利要求书】:

1.一种耐热、耐磨、高强的改性EVA橡塑发泡材料的制备方法,其特征在于,所述改性EVA橡塑发泡材料的具体制备步骤如下:

(1)先将100重量份EVA树脂加热至熔融,加入混炼器中,加入4~6重量份氢氧化钠,在50~70r/min转速下混炼20~25min,然后加入8~12重量份双(羧基邻苯二甲酰亚胺)、0.2~0.3重量份硼酸,将温度升至105~110℃,转速降至25~30r/min,继续混炼3~5h,冷却出料,依次采用甲苯、丙酮、去离子水洗涤,再真空干燥,制得改性EVA树脂;

(2)先将100重量份改性EVA树脂、5~8重量份聚丙烯、8~12重量份聚氨酯、18~22重量份天然橡胶、8~10重量份羧基化氧化锌晶须混合均匀,加入双辊开炼机中,然后加入0.8~1.5重量份发泡剂、0.5~1重量份硬脂酸、0.5~1重量份防老剂,混炼10~15min,再加入0.5~1重量份过氧化二异丙苯及0.8~1.2重量份氮丙啶交联剂,继续混炼10~15min,出料,置于模具中热压发泡,再冷却成型,制得耐热、耐磨、高强的改性EVA橡塑发泡材料。

2.根据权利要求1所述一种耐热、耐磨、高强的改性EVA橡塑发泡材料的制备方法,其特征在于:所述EVA树脂的VA含量为15~22%,熔融指数为2~5g/10min。

3.根据权利要求1所述一种耐热、耐磨、高强的改性EVA橡塑发泡材料的制备方法,其特征在于:所述发泡剂为4,4'-氧代双苯磺酰肼、对甲苯磺酰肼中的一种。

4.根据权利要求1所述一种耐热、耐磨、高强的改性EVA橡塑发泡材料的制备方法,其特征在于:所述防老剂为N-苯基-β-萘胺、N,N'-二(β-萘基)对苯二胺中的一种。

5.根据权利要求1所述一种耐热、耐磨、高强的改性EVA橡塑发泡材料的制备方法,其特征在于:所述双(羧基邻苯二甲酰亚胺)的制备方法为,将5~5.2重量份偏苯三酸酐、10重量份4,4'-二氨基二苯醚加入100重量份二甲基乙酰胺中,在35~40℃下反应25~30min,再加入2.3~2.5重量份乙酸酐、0.8~1重量份三乙胺、3~5重量份丙酮,升温至50~60℃,继续反应50~55min,过滤、干燥,制得双(羧基邻苯二甲酰亚胺)。

6.根据权利要求1所述一种耐热、耐磨、高强的改性EVA橡塑发泡材料的制备方法,其特征在于:所述羧基化氧化锌晶须的制备方法为,将4~6重量份氧化锌晶须加入100重量份去离子水中,超声分散均匀,调节pH值至6~6.5,然后加入2~3重量份乙烯基三乙氧基硅烷,加热至80~82℃反应2~2.5h,再加入8~10重量份甲基丙烯酸、0.1~0.2重量份过硫酸铵、0.2~0.3重量份亚硫酸氢钠,升温至88~90℃,继续反应3~3.5h,冷却出料,依次采用乙醇、去离子水洗涤,再真空干燥,制得羧基化氧化锌晶须。

7.根据权利要求1所述一种耐热、耐磨、高强的改性EVA橡塑发泡材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述双辊开炼机的辊筒转速为20~25r/min,速比为1:1.1~1.2,加热温度为100~110℃。

8.根据权利要求1所述一种耐热、耐磨、高强的改性EVA橡塑发泡材料的制备方法,其特征在于:步骤(2)中,所述热压发泡的温度为165~175℃,压力为2~3MPa,保压时间为5~8min。

9.权利要求1~8任一项所述制备方法制备得到的一种耐热、耐磨、高强的改性EVA橡塑发泡材料。

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