[发明专利]一种用于治疗年龄相关性黄斑变性的药物在审
申请号: | 202110354491.X | 申请日: | 2021-04-01 |
公开(公告)号: | CN113041360A | 公开(公告)日: | 2021-06-29 |
发明(设计)人: | 牟学延;来大志;熊燃;邓唯珂 | 申请(专利权)人: | 深圳廷美奥生物技术有限公司 |
主分类号: | A61K48/00 | 分类号: | A61K48/00;A61K38/17;A61K9/00;A61P9/10;A61P27/02;C07K19/00;B82Y5/00;B82Y40/00 |
代理公司: | 广州科沃园专利代理有限公司 44416 | 代理人: | 陆丰艳 |
地址: | 518110 广东省深圳市龙华区观澜街道新*** | 国省代码: | 广东;44 |
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摘要: | |||
搜索关键词: | 一种 用于 治疗 年龄 相关性 黄斑 变性 药物 | ||
1.一种用于治疗年龄相关性黄斑变性的药物,其特征在于,所述药物为由血管内皮生长因子抑制蛋白和补体抑制蛋白组成的融合蛋白。
2.如权利要求1所述的药物,其特征在于,所述血管内皮生长因子抑制蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示;所述补体抑制蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。
3.如权利要求1所述的药物,其特征在于,所述融合蛋白由血管内皮生长因子抑制蛋白和补体抑制蛋白直接以任何顺序融合在一起,或通过四个以上柔性的氨基酸链接序列融合在一起。
4.如权利要求1所述的药物,其特征在于,所述融合蛋白为通过基因工程表达的重组融合蛋白,该重组蛋白可直接注射进患者体内;或通过纳米材料包裹技术直接递送重组融合蛋白或编码该融合蛋白的基因,或通过各种病毒载体直接递送编码该融合蛋白的基因。
5.如权利要求4所述的药物,其特征在于,所述基因工程为通过细菌表达系统,酵母表达系统,昆虫杆状病毒或者哺乳动物细胞表达系统表达所述融合蛋白。
6.如权利要求4所述的药物,其特征在于,所述纳米材料包裹技术为通过纳米颗粒包裹融合蛋白或编码该融合蛋白的基因,帮助融合蛋白进入细胞或者直接在细胞内表达而发挥生物学功能。
7.如权利要求4所述的药物,其特征在于,所述病毒载体为腺相关病毒,腺病毒,慢病毒和痘苗病毒中的一种。
8.如权利要求1所述的药物,其特征在于,所述药物通过眼睛玻璃体内注射,或视网膜下注射,或脉络膜上注射方式给药。
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