[发明专利]一种红外线吸收法测量试样中碳元素的助熔剂用量确定方法

权利要求书

1.一种红外线吸收法测量试样中碳元素的助熔剂用量确定方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：

1.1分两组或两组以上准备测量试样以及助熔剂，每组的测量试样、试样数量以及助熔剂、助溶剂重量完全相同；确定被测量试样的质量，并取多个试样分别放在各自的坩埚内；

1.2按照固定间隔设定递增质量称取助熔剂，并分别覆盖在各试样上面，对应于各助熔剂质量下的助熔剂测量点；

1.3将各个坩埚置于待测位置；

1.4使用碳硫分析仪分别测量得到各试样的碳测量值；

1.5根据下列公式计算得到第n+1助熔剂测量点下的碳增长率_(n+1)：

碳增长率_(n+1)＝(C_n+1-C_n)/C_n×100％

其中C_n+1为第n+1助熔剂测量点的碳测量值，C_n为第n助熔剂测量点的碳测量值；分别测出各组试样的碳测量值，取各组试样在相同助熔剂测量点的碳测量值计算碳测量值的平均值，并基于结果计算各助熔剂测量点下的碳增长率_(n+1)；

1.6以最大碳增长率所对应的助熔剂质量为基本助熔剂用量；

1.7在基本助熔剂用量的基础上增加一个递增质量作为适宜的助熔剂用量。

2.根据权利要求1所述的助熔剂用量确定方法，其特征在于：对于不同材料的试样，所述固定间隔根据材料特性进行设定。

3.根据权利要求1所述的助熔剂用量确定方法，其特征在于：对于新材料的测量，首先采用较大的固定间隔称取助熔剂，快速确定助熔剂适用范围；之后逐步缩小所述固定间隔，精确确定适宜的助熔剂用量。

4.根据权利要求1所述的助熔剂用量确定方法，其特征在于：所述固定间隔为0.10或0.20克。

5.根据权利要求1所述的助熔剂用量确定方法，其特征在于：碳硫分析仪使用增强灵敏度模式测定碳含量。

6.根据权利要求1所述的助熔剂用量确定方法，其特征在于：若最终得到的助熔剂用量经过实际验证后不满足相关标准，则缩小所述固定间隔重新确定助熔剂用量。

7.根据权利要求1所述的助熔剂用量确定方法，其特征在于：使用打底坩埚。

8.根据权利要求1所述的助熔剂用量确定方法，其特征在于：坩埚加入试样及助熔剂之后，在坩埚口加盖坩埚盖。