[发明专利]一种重组杆状病毒及其制备方法和应用有效
| 申请号： | 202110370474.5 | 申请日： | 2021-04-07 |
| 公开（公告）号： | CN113215198B | 公开（公告）日： | 2023-09-22 |
| 发明（设计）人： | 聂作明;青立军;李成美;盖其静 | 申请（专利权）人： | 浙江安各洛生物技术有限公司 |
| 主分类号： | C12N15/866 | 分类号： | C12N15/866;C12N15/53;C12N15/54;C12N9/02;C12N9/10;A01K67/04;A61K38/44;A61K38/45;A61K35/64;A61P39/06 |
| 代理公司： | 北京方圆嘉禾知识产权代理有限公司 11385 | 代理人： | 崔立立 |
| 地址： | 312300 浙江省绍兴市越城区*** | 国省代码： | 浙江;33 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 重组 杆状病毒 及其 制备 方法 应用 | ||
1.一种重组杆状病毒，其特征在于通过以下方法获得：根据目的基因SOD设计引物，分别引入Xho I和Kpn I酶切位点，上游引物F序列如下：CCTCGAGATGCCATTTGAATTGCCAG，下游引物R序列如下：GGGTACCTTACTTCGCTTTCGCTTCGC，SOD的序列为SEQ ID NO:1所示；根据目的基因NAMPT设计引物，分别引入EcoR I和HindⅢ酶切位点，上游引物F序列如下：GGAATTCATGAATCCTGCGGCAGAAG，下游引物R序列如下：CCAAGCTTCTAATGATGTGCTGCTTCCAG，NAMPT的序列为SEQ ID NO:2所示；利用双酶切、分子克隆的方法，将SOD和NAMPT连接至同一杆状病毒载体pFastBacDual上得到重组载体，基于重组载体得到重组杆状病毒，重组杆状病毒为家蚕杆状病毒，所述重组杆状病毒包括超氧化物歧化酶SOD基因和烟酰胺磷酸核糖转移酶NAMPT基因，SOD基因为嗜高温菌超氧化物歧化酶SOD基因。
2.一种如权利要求1所述重组杆状病毒感染家蚕蛹或蚕或家蚕细胞获得的重组蛋白。
3.一种药物，其特征在于，药物活性成分为权利要求2所述的重组蛋白。
4.一种蚕蛹粉，其特征在，蚕蛹粉活性成分为权利要求2所述的重组蛋白。
5.一种如权利要求1所述的重组杆状病毒以及其表达的重组蛋白在制备抗衰老药物方面的应用。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江安各洛生物技术有限公司，未经浙江安各洛生物技术有限公司许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/pat/books/202110370474.5/1.html，转载请声明来源钻瓜专利网。
