[发明专利]一种基于阳离子-π作用的疏水药物的增溶方法

权利要求书

1.阳离子在制备疏水药物增溶剂中的应用，所述的阳离子是二价阳离子、三价阳离子中的一种或两种组合。

2.一种疏水药物的增溶方法，其特征在于，将疏水药物与阳离子混合从而使阳离子与疏水药物之间形成阳离子-π作用，增加疏水药物在水中的溶解度；所述的阳离子是二价阳离子、三价阳离子中的一种或两种组合。

3.根据权利要求2所述的疏水药物的增溶方法，其特征在于，所述的疏水药物选自选自抗肿瘤药物、抗菌药物、抗病毒药物、解热镇痛抗炎药物、血液系统疾病药物、泌尿系统疾病药物、激素及内分泌系统疾病药物、免疫抑制剂中的任一种或两种以上。

4.根据权利要求3所述的疏水药物的增溶方法，其特征在于，所述的疏水药物为槲皮素、青蒿素、紫杉醇、阿霉素或喜树碱。

5.根据权利要求2至4任一项所述的疏水药物的增溶方法，其特征在于，所述二价阳离子选自Mg²⁺、Ca²⁺、Ba²⁺、Cu²⁺、Zn²⁺、Fe²⁺中的任一种或两种以上。

6.根据权利要求2至4任一项所述的疏水药物的增溶方法，其特征在于，所述三价阳离子选自Fe³⁺、Al³⁺、Co³⁺、Sc³⁺中的任一种或两种以上。

7.根据权利要求2至4任一项所述的疏水药物的增溶方法，其特征在于，所述疏水药物与水中的阳离子通过振摇、涡旋震荡、超声分散中的任一种或两种以上的方式混合。

8.一种药物组合物，其特征在于，包括疏水药物和阳离子，所述阳离子与所述疏水药物形成阳离子-π作用，所述的阳离子是二价阳离子、三价阳离子中的一种或两种组合。

9.根据权利要求8所述的药物组合物，其特征在于，所述阳离子的浓度范围为0.1-500mg/ml。

10.根据权利要求8或9所述的药物组合物，其特征在于，所述疏水药物的浓度范围为0.05-100mg/ml。