[发明专利]一种腺苷受体激动剂的增强剂及其应用在审
| 申请号： | 202110379024.2 | 申请日： | 2021-04-08 |
| 公开（公告）号： | CN113082020A | 公开（公告）日： | 2021-07-09 |
| 发明（设计）人： | 郭栋;陈文兵;傅柯荃;袁昊星;任莹;刘宏丽;王一男 | 申请（专利权）人： | 徐州医科大学 |
| 主分类号： | A61K31/381 | 分类号： | A61K31/381;A61K31/7076;A61K31/4439;A61P3/00;A61P3/04;A61P3/10;A61P5/50;A61P3/06 |
| 代理公司： | 北京预立生科知识产权代理有限公司 11736 | 代理人： | 高倩倩;李红伟 |
| 地址： | 221018 江苏省*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 一种 腺苷 受体 激动剂 增强 及其 应用 | ||
1.PD81,723作为增强剂在增强腺苷受体激动剂作用效果中的应用。
2.根据权利要求1所述的应用，其特征在于，所述腺苷受体激动剂为腺苷A1受体激动剂；
优选地，所述腺苷A1受体激动剂包括CCPA、Capadenoson；
优选地，所述腺苷A1受体激动剂为CCPA。
3.根据权利要求2所述的应用，其特征在于，所述作用为抗脂解的作用；
优选地，所述作用为抑制cAMP的作用；
优选地，所述作用为抑制P-HSL/HSL；
优选地，所述作用为抑制游离脂肪酸的水平。
4.如下任一项所述的方法：
1)一种增强腺苷受体激动剂作用效果的方法，包括施用有效量的PD81,723；
2)一种抑制HSL磷酸化的方法，包括施用有效量的PD81,723和腺苷受体激动剂；
3)一种抑制游离脂肪酸的方法，包括施用有效量的PD81,723和腺苷受体激动剂；
4)一种抑制cAMP的方法，包括施用有效量的PD81,723和腺苷受体激动剂；
优选地，所述腺苷受体激动剂为腺苷A1受体激动剂；
优选地，所述腺苷A1受体激动剂包括CCPA、Capadenoson；
优选地，所述腺苷A1受体激动剂为CCPA。
5.PD81,723在制备用于治疗综合征、障碍或疾病的药物中的应用，所述药物包含PD81,723和任选的药学可接受载剂，其中该治疗包括与包含腺苷受体激动剂的组合物组合施用该药物；
优选地，所述腺苷受体激动剂为腺苷A1受体激动剂；
优选地，所述腺苷A1受体激动剂包括CCPA、Capadenoson；
优选地，所述腺苷A1受体激动剂为CCPA；
优选地，所述综合征、障碍或疾病选自：肥胖症、2型糖尿病、代谢综合征、胰岛素抵抗和血脂异常；
优选地，所述综合征、障碍或疾病为2型糖尿病；
优选地，所述综合征、障碍或疾病为代谢综合征。
6.PD81,723在制备用于治疗综合征、障碍或疾病的药物中的应用，所述药物包含PD81,723和腺苷受体激动剂；
优选地，所述药物还包含药学上可接受的载体；
优选地，所述腺苷受体激动剂为腺苷A1受体激动剂；
优选地，所述腺苷A1受体激动剂包括CCPA、Capadenoson；
优选地，所述腺苷A1受体激动剂为CCPA；
优选地，所述综合征、障碍或疾病选自：肥胖症、2型糖尿病、代谢综合征、胰岛素抵抗和血脂异常。
7.一种药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包含PD81,723和腺苷受体激动剂；
优选地，所述药物还包含药学上可接受的载体；
优选地，所述腺苷受体激动剂为腺苷A1受体激动剂；
优选地，所述腺苷A1受体激动剂包括CCPA、Capadenoson；
优选地，所述腺苷A1受体激动剂为CCPA；
优选地，所述药物组合物剂型包括液体剂型、半固体剂型、固体剂型、气雾剂型。
8.一种试剂盒，其特征在于，所述试剂盒包括包含PD81,723和任选的药学可接受载剂的药物，和包含说明书的包装插页，该说明书关于与包含腺苷受体激动剂和任选的药学可接受载剂的组合物组合施用该药物用于在个体中治疗治疗综合征、障碍或疾病；
优选地，所述腺苷受体激动剂为腺苷A1受体激动剂；
优选地，所述腺苷A1受体激动剂包括CCPA、Capadenoson；
优选地，所述腺苷A1受体激动剂为CCPA；
优选地，所述综合征、障碍或疾病选自：肥胖症、2型糖尿病、代谢综合征、胰岛素抵抗和血脂异常。
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