[发明专利]一种蓝莓内参基因及其引物和应用

权利要求书

1.一种用于蓝莓内参基因的实时荧光定量PCR引物对在ABA胁迫状态或高温胁迫状态下的蓝莓目的基因表达丰度分析中的应用，所述PCR引物对包括针对蓝莓actin7基因的PCR引物对和/或针对蓝莓TUB基因的PCR引物对，所述蓝莓的品种为布里吉塔；

所述高温胁迫为40-43℃胁迫；

以SEQ ID NO.5所示RNA序列为模板，设计得到所述针对蓝莓actin7基因的PCR引物对；

以SEQ ID NO.6所示RNA序列为模板，设计得到所述针对蓝莓TUB基因的PCR引物对。

2.如权利要求1所述的应用，其特征在于，所述针对蓝莓actin7基因的PCR引物对的特异性部分分别如SEQ ID NO.10和SEQ ID NO.11所示。

3.如权利要求1所述的应用，所述针对蓝莓TUB基因的PCR引物对的特异性部分分别如SEQ ID NO.12和SEQ ID NO.13所示。

4.一种测定蓝莓目的基因表达丰度的方法，所述方法为测定ABA胁迫状态或高温胁迫状态下所述蓝莓目的基因表达丰度；所述方法的步骤为：以蓝莓actin7基因和/或蓝莓TUB基因为内参基因，以针对所述蓝莓actin7基因的PCR引物对和/或针对所述蓝莓TUB基因的PCR引物对作为扩增所述内参基因的引物对，使用实时荧光定量PCR法测定所述蓝莓目的基因的表达丰度；所述蓝莓的品种为布里吉塔；

所述高温胁迫状态为40-43℃胁迫状态；

以SEQ ID NO.5所示RNA序列为模板，设计得到所述针对蓝莓actin7基因的PCR引物对；

以SEQ ID NO.6所示RNA序列为模板，设计得到所述针对蓝莓TUB基因的PCR引物对。

5.如权利要求4所述的方法，其特征在于，所述针对蓝莓actin7基因的PCR引物对的特异性部分分别如SEQ ID NO.10和SEQ ID NO.11所示。

6.如权利要求4所述的方法，所述针对蓝莓TUB基因的PCR引物对的特异性部分分别如SEQ ID NO.12和SEQ ID NO.13所示。