[发明专利]一种尼古丁的合成方法

说明书

本发明属于尼古丁合成技术领域，具体涉及一种尼古丁的合成方法。本发明公开了一种尼古丁的合成方法，包括以下步骤：S1：1‑(1‑丁烯基)3‑尼古丁基‑2‑吡咯烷酮合成，以N,N‑二甲基甲酰胺溶液载体将1‑(1‑丁烯基)‑吡咯烷酮与尼古丁乙酯在NaH催化的情况下反应得到1‑(1‑丁烯基)3‑尼古丁基‑2‑吡咯烷酮；其化学式为S2：3‑环戊烯氨基‑吡啶合成，将S1得到的1‑(1‑丁烯基)3‑尼古丁基‑2‑吡咯烷酮在一定的条件下进行浓缩得到3‑环戊烯氨基‑吡啶；其化学式为S3：尼古丁前体合成，将S2得到的3‑环戊烯氨基‑吡啶Pd/C催化剂的作用下冲入氢气，得到尼古丁前体；其化学式为S4：尼古丁合成，将S3得到的尼古丁前体在甲醛和甲酸的作用下得到尼古丁；其化学式为

技术领域

本发明属于尼古丁合成技术领域，具体涉及一种尼古丁的合成方法。

背景技术

尼古丁是烟草生物碱的重要组成成分，在烟草戒烟和/或消遣性应用中有广泛应用。目前市场上所用的尼古丁主要是从烟草等植物中提取纯化。从烟草等植物中提取纯化的尼古丁通常含有很多对人体系统不健康，并且许多已经证明致癌的其它烟草化合物。同时从烟草等植物中提取纯化尼古丁还会受到原材料，气候，土地资源以及周期等多方面因素的影响。

为满足目前市场对高纯度没有其它有害化合物污染的尼古丁的需求，需要开发有效的人工化学合成方法以适合大规模工业化生产。

发明内容

针对上述背景技术所提出的问题，本发明的目的是：旨在提供一种尼古丁的合成方法。

为实现上述技术目的，本发明采用的技术方案如下：

一种尼古丁的合成方法，包括以下步骤：

S1：1-(1-丁烯基)3-尼古丁基-2-吡咯烷酮合成，以N,N-二甲基甲酰胺溶液载体将1-(1-丁烯基)-吡咯烷酮与尼古丁乙酯在NaH催化的情况下反应得到1-(1-丁烯基)3-尼古丁基-2-吡咯烷酮；其化学式为

S2：3-环戊烯氨基-吡啶合成，将S1得到的1-(1-丁烯基)3-尼古丁基-2-吡咯烷酮在一定的条件下进行浓缩得到3-环戊烯氨基-吡啶；其化学式为

S3：尼古丁前体合成，将S2得到的3-环戊烯氨基-吡啶Pd/C催化剂的作用下冲入氢气，得到尼古丁前体；其化学式为

S4：尼古丁合成，将S3得到的尼古丁前体在甲醛和甲酸的作用下得到尼古丁；其化学式为

作为本发明的一种优选方案，所述S1的具体步骤为，

A1：将分散在矿物油中的NaH用甲苯洗去矿物油后加入容器中；

A2：向A1中的容器中加入N,N-二甲基甲酰胺溶液，再将1-(1-丁烯基)-吡咯烷酮加入到容器中；

A3：将尼古丁乙酯溶于N,N-二甲基甲酰胺溶液后加入到容器中得到混合液；

A4：在搅拌机搅拌的作用下，对容器进行升温，升温到90±2℃后，保持恒温，在恒温下反应120±5min；

A5：待反应完毕后，减压浓缩部分N,N-二甲基甲酰胺溶液，降温到0～10℃，加入一定量的水，用盐酸调整pH＝7；

A5：调整完毕后，用乙酸乙酯萃取、干燥，浓缩乙酸乙酯得到黄色油状物，黄色油状物为1-(1-丁烯基)3-尼古丁基-2-吡咯烷酮。

作为本发明的一种优选方案，所述S2的具体步骤为，

B1：将所述S1得到的1-(1-丁烯基)3-尼古丁基-2-吡咯烷酮、水和盐酸加热回流；