[发明专利]与花生出仁率主效QTL位点qSPA07.1和qSPA08.2连锁的分子标记及应用有效
| 申请号： | 202110389360.5 | 申请日： | 2021-04-12 |
| 公开（公告）号： | CN112980996B | 公开（公告）日： | 2022-06-17 |
| 发明（设计）人： | 姜慧芳;刘念;李威涛;罗怀勇;黄莉;周小静;陈伟刚;雷永;陈玉宁;廖伯寿 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院油料作物研究所 |
| 主分类号： | C12Q1/6895 | 分类号： | C12Q1/6895;C12Q1/6858;C12N15/11 |
| 代理公司： | 北京路浩知识产权代理有限公司 11002 | 代理人： | 孙怡 |
| 地址： | 430062 湖北省武汉市武昌*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | |||
| 搜索关键词： | 花生 出仁率主效 qtl qspa07 qspa08 连锁 分子 标记 应用 | ||
1.与花生出仁率主效QTL位点连锁的分子标记，其特征在于，所述分子标记为A07.Indel或A08.Indel；参考基因组为花生；
分子标记A07.Indel与QTL位点qSPA07.1连锁，所述分子标记A07.Indel能够通过如SEQID NO.1-2所示的引物对扩增得到；
分子标记A08.Indel与QTL位点qSPA08.2连锁，所述分子标记A08.Indel能够通过如SEQID NO.3-4所示的引物对扩增得到。
2.与花生出仁率主效QTL位点连锁的分子标记组合，其特征在于，所述分子标记组合包括A07.Indel和A08.Indel，分子标记A07.Indel和分子标记A08.Indel如权利要求1中所述。
3.用于扩增权利要求1所述的分子标记或权利要求2所述的分子标记组合的引物，其特征在于，所述引物为SEQ ID NO.1-2和/或SEQ ID NO.3-4所示的序列。
4.含有权利要求3所述的引物的试剂或试剂盒。
5.权利要求1所述的分子标记或权利要求2所述的分子标记组合或权利要求3所述的引物或权利要求4所述的试剂或试剂盒的以下任一应用：
(1)在鉴定花生出仁率性状表型中的应用；
(2)在花生种质资源鉴定、改良或分子标记辅助育种中的应用；
(3)在花生出仁率性状早期预测中的应用；
(4)在筛选或创制花生出仁率性状不同的花生中的应用；
(5)在花生出仁率基因分型中的应用。
6.鉴定花生出仁率性状表型的方法，其特征在于，包括：
(1)提取待鉴定花生的DNA；
(2)以DNA为模板，利用SEQ ID NO.1-2或SEQ ID NO.3-4所示引物进行PCR扩增；
(3)根据PCR扩增产物中DNA片段的大小判断待鉴定花生出仁率性状表型；
步骤(3)中判断待鉴定花生出仁率性状表型的方法如下：
当利用SEQ ID NO.1-2所示引物进行PCR扩增后，产物中DNA片段的大小为297bp时，判断待鉴定花生具有高出仁率；
当利用SEQ ID NO.3-4所示引物进行PCR扩增后，产物中DNA片段的大小为377bp时，判断待鉴定花生具有高出仁率。
7.鉴定花生出仁率性状表型的方法，其特征在于，包括：
(1)提取待鉴定花生的DNA；
(2)以DNA为模板，分别利用SEQ ID NO.1-2和SEQ ID NO.3-4所示引物进行PCR扩增；
(3)根据PCR扩增产物中DNA片段的大小判断待鉴定花生出仁率性状表型；
步骤(3)中判断待鉴定花生出仁率性状表型的方法如下：
当利用SEQ ID NO.1-2所示引物进行PCR扩增后，产物中DNA片段的大小为297bp，且当利用SEQ ID NO.3-4所示引物进行PCR扩增后，产物中DNA片段的大小为377bp时，判断待鉴定花生具有高出仁率。
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